Корзина
не выбрано ни одной книги

Книги по тегам:


ІАБВГДЕЖЗИЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЭЮЯ

Патология глаза, его придатков и орбиты: монография: в 2 томах. Том 1.

Патология глаза, его придатков и орбиты: монография: в 2 томах. Том 1.
Раздел: Лечение заболеваний

Детально описана клиника, макро- и микроскопическое строение заболеваний глаза

Цена: 3600 грн.
Год выхода 2019
Количество страниц 954

Автор: Вит Валерий Викторович, д-р мед. наук, профессор, заведующий лабораторией патоморфологии и электронной микроскопии ГУ «Одесский институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова НАМИ Украины»

Рецензенты: Жабоедов Геннадий Дмитриевич, д-р мед. наук, профессор, член-корреспондент НАМИ Украины;
Даниленко Анатолий Иванович, д-р мед. наук, профессор, профессор кафедры патологической анатомии Одесского национального медицинского университета

 

В монографии подробно излагаются особенности клинического проявления, макро- и микроскопического строения заболеваний глаза, его придатков и орбиты. Изложены сведения относительно ультраструктуры, иммуноморфологического профиля, цитогенетических и молекулярно-генетических особенностей заболеваний. Приводятся данные эмбриологии, анатомии и гистологии. Детально описаны не только распространённые заболевания, но и редко встречающиеся виды патологии, в том числе связанные с нарушением генетического аппарата.
Монография иллюстрирована 667 фотомонтажами, включающими 2676 чёрно-белых и цветных фотографий. Каждый раздел книги завершается обширным списком литературы.

Книга предназначена для офтальмопатологов и офтальмологов. У монографії детально викладено особливості клінічного прояву, макро- і мікроскопічної будови захворювань ока, його придатків і орбіти. Викладено відомості відносно ультраструктурн, імунологічного профілю, цитогенетичних і молекулярно-генетичних особливостей захворювань. Наведено дані з ембріології, анатомії та гістології. Детально описано не тільки поширені хвороби, а й ті види патологій, що рідко трапляються, у тому числі пов’язані із порушеннями генетичного апарату. Монографія ілюстрована 667 фотомонтажами, що містять 2676 чорно-білих і кольорових фотографій. Кожний розділ книги завершено обширним списком літератури.
Книга призначена для офтальмопатологів та офтальмологів.

The monograph gives a detailed description of the peculiarities of the clinical manifestation, macro- and microscopic structure of eye diseases, its adnexa and orbit. Information on the ultra-structure. immunomorphological profile, cytogenetic and molecular-genetic features of the disease is presented. The data from embryology, anatomy and histology are given. Along with common diseases, rare forms of pathology, including those associated with violation of the genetic apparatus, are described.
The monograph consists of two volumes, including 16 chapters, is t out on 1800 pages, illustrated with 667 photomontages, including 2676 black-and-white and color photographs. Each section ends with an extensive list of references.
The book is intended for ophthalmopathologists and ophthalmologists.

ОТ АВТОРА

В последние годы интерес исследователей к изучению патологических состояний органа зрения существенно возрос. Это связано не только с возрастанием встречаемости отдельных нозологических форм, но и с расширением возможности использования современных методов исследования, что способствует углублению знания в области этиологии, патогенеза и морфологических изменений при многих заболеваниях.
Совершенствование фундаментальных знаний относительно заболеваний глазного яблока, его придатков и орбиты, в первую очередь, необходимо для практической медицины, что обусловлено разработкой и внедрением принципиально новых методов диагностики, консервативного и хирургического лечения.
Необходимо отметить, что в последние десятилетия понятие «патологическая анатомия», отражающее материальную сторону преобразования органов, тканей и клеток в процессе заболеваний различной этиологии, подверглось существенному изменению. Если в начале развития данной науки исследователи обращали основное внимание на морфологические изменения на макроскопическом, микроскопическом и ультраструктурном уровнях, то в настоящее время происходит интеграция и переосмысление ранее выявленных данных как в морфологии, так и в смежных специальностях, таких как патологическая физиология, биохимия, иммунология, микробиология, клиническая и молекулярная генетика, причём в мировой и отечественной литературе вместо термина «патологическая анатомия» чаще используют термин «патология». Например, в монографиях: Общая патология человека : в 2 т. Т. 2 / под ред. А. И. Струкова, В. В. Серова, Д. С. Саркисова ; АМН СССР. — 2-е изд. — М. : Медицина, 1990. — 416 с.; Robbins Pathologic Basis of Disease / eds. R. S. Cotran, V. Kumar, T. Collins. — 6th ed. — Toronto : W. B. Saunders Company, 1999.
Подобная тенденция в использовании термина «патология» наблюдается и при приведении по-следних данных, касающихся структурных изменений органа зрения, его придатков и орбиты. К ним можно отнести такие монографии как: Pathology of the eye (G. 0. Naumann, D. J. Apple. Springer-Verlag, 1986. — 998 p.); Ocular pathology (M. Yanoff, J. W. Sassani. 6th edition. Mosby Elsevier Inc., 2009. 789 p); Ocular pathology (K. W. Sehu. Lee Blackwell PubUshing, Inc., 2005. 278 p.). При этом авторы обращают внимание на совершенствование и систематизацию полученных морфологических данных и создание наиболее оптимальных морфологических и клинических классификаций, обладающих более высокой степенью дифференциально-диагностического значения, а также лучше прогнозирующих исход заболевания и эффективность лечения. Классификации совершенствуются путём введения в них данных генетики, биохимии, молекулярной биологии.
В настоящее время особое внимание уделяется вопросам морфологических и функциональных изменений структур, подвергнутых различным лечебным воздействиям, что привело к использованию термина «лечебный патоморфоз». Это связано с необходимостью трактовки медико-биологической сущности развивающихся в результате лечения преобразований структуры и функции органа зрения, определяющих лечебную эффективность различных способов воздействия. Такая тенденция прослеживается в монографии: Applied Pathology for Ophthalmic Microsurgeons (Gottfried О. H. Naumann, Leonard M. Holbach, Friedrich E. Kruse (Eds.). — Berlin ; Heidelberg : Springer-Verlag, 2008).
К сожалению, в отечественной литературе отсутствуют руководства, посвящённые патологии глазного яблока, его придатков и орбиты. В поисках данных по вопросам патоморфологии заболеваний глаза патологи вынуждены обращаться к устаревшим руководствам, учебникам или разделам клинических монографий. По этой причине основной задачей данной монографии является систематическое и, по возможности, подробное изложение современных сведений относительно патоморфологических, функциональных, биохимических, генетических, а также кратких клинических сведений о заболеваниях глазного яблока, его придатков и орбиты. При этом особое вннма нно обращалось нами на существование много численных названий отдельных нозологических форм заболеваний, используемых в разных странах и различными авторами, что существенно усложняет нх классификацию и создаёт неразбериху в установлении диагноза.
Не меньшее значение имеет и тот факт, что общие патологи мало знакомы с изменениями глазного яблока при системных заболеваниях и заболеваниях отдельных органов. Аналогичная ситуация складывается и у офтальмологов, которые при установлении диагноза нередко не учитывают значение системности поражения организма в поражении глаза. Немногие знают, что изменения глаза развиваются более чем при 1800 синдромах. По этой причине нами уделено внимание данным относительно вероятности развития и характера патологических изменений глаза, его придаточного аппарата и орбиты при системных и синдромных поражениях.
Монография состоит из 16 разделов («Основы патологии», «Пороки развития глазного яблока», «Воспаление», «Травма глаза», «Патология век», «Патология конъюнктивы», «Патология роговой оболочки и склеры», «Патология хрусталика и зонулярного аппарата». «Патология стекловидного тела», «Патология увеального тракта», «Патология сетчатой оболочки», «Патология зрительного нерва», «Патология орбиты», «Патология слёзной железы и слёзоотводящей системы», «Глаукома», «Патология глаза при сахарном диабете». Для получения дополнительной информации о ряде синдромов и заболеваний в конце разделов приводятся примечания в виде сносок, а также перечень условных сокращений с дефинициями используемых в тексте терминов.
Приведённые в монографии данные основаны на анализе многочисленной отечественной и зарубежной литературы и многолетнем опыте сотрудников лаборатории патологической анатомии института глазных болезней и тканевой терапии имени акад. В. П. Филатова АМН Украины при участии врачей клинических отделений, которым выражаю свою признательность.
Глубокую благодарность выражаю доктору медицинских наук, профессору, члену-корреспонденту АМН Украины Н. В. Пасечниковой за предоставленную возможность подготовки рукописи к изданию.
Монография предназначается студентам-медикам, клиническим ординаторам, врачам-офтальмологам, аспирантам, патологоанатомам, а также исследователям в области офтальмологии.

 

КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ

От автора - VII
Перечень условных сокращений с элементами толкового словаря - IX
Раздел 1. ОСНОВЫ ПАТОЛОГИИ
1.1. Определение - 1
1.2. Строение, функции клетки и её патология - 1
1.3. Межклеточное пространство - 28
1.4. Межклеточные и клеточно-матриксные взаимодействия - 33
1.5. Ткани - 38
1.6. Клеточная и тканевая реакция на изменение условий существования или травматическое повреждение - 55
1.7. Дистрофия - 58
1.8. Необратимое повреждение клетки и её смерть - 69
1.9. Воспаление - 73
1.10. Иммунная реакция - 83
1.11. Патология иммунной системы - 93
1.12. Новообразования - 98
1.13. Нарушение крово- и лимфообращения - 114
1.14. Патология генома - 123
1.15. Врождённые пороки развития (тератология) - 136
1.16. Методы исследования патологических процессов глаза - 139
Литература - 149
Примечания - 159
Раздел 2. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА
2.1. Особенности эмбрионального развития глазного яблока - 162
2.2. Факоматозы - 171
2.3. Хромосомные - заболевания органа зрения - 186
2.4. Врождённая патология меланоцитарной системы - 194
2.5. Инфекционные - эмбриопатии - 195
2.6. Лекарственные - эмбриопатии - 198
2.7. Пороки развития первичного глазного пузыря - 199
2.8. Другие врождённые и наследуемые заболевания - 205
Литература - 210
Примечания - 221
Раздел 3. ВОСПАЛЕНИЕ
3.1. Негранулематозное воспаление - 223
3.2. Гранулематозное воспаление - 241
Литература - 286
Примечания - 300
Раздел 4. ТРАВМА ГЛАЗА
4.1. Регенерация структур глазного яблока - 301
4.2. Нехирургическая травма глазного яблока - 301
4.3. Структурные изменения глазного яблока в результате хирургических вмешательств 332
Литература - 353
Раздел 5. ПАТОЛОГИЯ ВЕК
5.1. Особенности развития век в эмбриогенезе. Их строение - 362
5.2. Врождённые аномалии - 369
5.3. Возрастные изменения - 385
5.4. Воспаление - 387
5.5. Травма век и осложнения хирургического вмешательства на них - 395
5.6. Поражение века при системных дерматозах - 396
5.7. Коллагеновые заболевания - 402
5.8. Гранулематозные васкулиты - 405
5.9. Другие заболевания - 410
5.10. Опухоли век - 412
Литература - 532
Примечания - 557
Раздел 6. ПАТОЛОГИЯ КОНЪЮНКТИВЫ
6.1. Особенности эмбрионального развития и строения конъюнктивы века и глазного яблока - 560
6.2. Регенерация конъюнктивы - 567
6.3. Возрастные изменения конъюнктивы 567
6.4. Аномалии развития - 567
6.5. Заболевания системы сосудов - 569
6.6. Воспаление конъюнктивы - 571
6.7. Травма конъюнктивы (см. раздел 4)
6.8. Поражение конъюнктивы при системных заболеваниях - 587
6.9. Отложения лекарственных средств - 589
6.10. Другие заболевания - 590
6.11. Патология конъюнктивы при заболеваниях кожи - 591
6.12. Дегенерация конъюнктивы - 595
6.13. Новообразования конъюнктивы - 598
Литература - 644
Примечания - 653
7.16. Кристаллы
7.17. Врождённые аномалии склеры
7.18. Возрастные изменения склеры
7.19. Пигментация склеры
7.20. Воспаление склеры
7.21. Опухоли роговицы и склеры.
Литература, Примечания
Раздел 7. ПАТОЛОГИЯ РОГОВОЙ ОБОЛОЧКИ И СКЛЕРЫ
7.1. Эмбриональное развитие роговой оболочки
и склеры - 654
7.2. Строение роговой оболочки и склеры 657
7.3. Регенерация роговой оболочки и склеры - 671
7.4. Трансплантация роговой оболочки, амниотической оболочки и стволовых клеток (см. раздел 4.3.2.1)
7.5. Возрастные изменения роговой оболочки - 676
7.6. Отёк и васкуляризация роговицы - 679
7.7. Аномалии - 685
7.8. Врождённые помутнения роговицы - 694
7.9. Воспаление роговицы (кератит) - 703
7.10. Травма роговой оболочки (см. раздел 4)
7.11. Дистрофии роговой оболочки - 721
7.12. Дистрофии роговой оболочки, ассоциирующиеся с семейными наследственными нарушениями обмена веществ - 754
7.13. Дегенерации роговой оболочки - 764
7.14. Отложение пигмента в роговице - 777
7.15. Пигментации, возникающие в результате применения лекарств - 779
Раздел 8. ПАТОЛОГИЯ ХРУСТАЛИКА И ЗОНУЛЯРНОГО АППАРАТА
8.1. Эмбриональное развитие - 807
8.2. Анатомия и гистология - 809
8.3. Регенерация хрусталика - 818
8.4. Возрастные изменения хрусталика - 819
8.5. Аномалии - 823
8.6. Помутнения хрусталика у детей - 831
8.7. Патология хрусталика взрослых - 849
8.8. Катаракты взрослых - 853
8.9. Вторичные катаракты - 861
8.10. Осложнения, сопровождающие развитие катаракты - 871
8.11. Послеоперационные осложнения экстракции катаракты (см. также раздел 4.3.1) - 872
8.12. Предотвращение и лечение вторичной катаракты - 877
Литература - 877
Примечания - 892
Предметный указатель - 893
Основное содержание - 936

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ

Краткое содержание - V
От автора - VII
Перечень условных сокращений с элементами толкового словаря - IX
Раздел 1. ОСНОВЫ ПАТОЛОГИИ
1.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ - 1
1.2. СТРОЕНИЕ, ФУНКЦИИ КЛЕТКИ И ЕЕ ПАТОЛОГИЯ
1.2.1. Цитоплазма и органоиды - 1
1.2.2. Интерфазное ядро (рис. 1.12) - 17
1.2.3. Патология интерфазного ядра - 19
1.2.4. Деление клетки, дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), хромосомы, репликация дезоксирибонуклеиновой кислоты, ген - 19
1.2.4.1. Деление клетки - 19
1.2.4.2. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) - 21
1.2.4.3. Хромосомы - 23
1.2.4.4. Репликация дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) - 23
1.2.4.5. Ген - 26
1.2.5. Межклеточные соединения - 26
1.3. МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО - 28
1.3.1. Волокна
1.3.1.1. Коллагеновые волокна - 28
1.3.1.2. Ретикулярные (ретикулиновые) волокна - 30
1.3.1.3. Эластические волокна - 30
1.3.2. Основное вещество - 31
1.3.3. Базальные мембраны - 32
1.4. МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ И КЛЕТОЧНО-МАТРИКСНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ - 33
1.4.1. Молекулы клеточной адгезии - 33
1.4.2. Информационный процесс - 34
1.4.2.1. Механизмы сигнальной трансдукции (рис. 1.21) - 35
1.4.2.1.1. Передача сигналов через внутриклеточные рецепторы - 36
1.4.2.1.2. Рецепторы, связанные с ионными каналами - 36
1.4.2.1.3. Путь циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) - 37
1.4.2.1.4. Путь кальция и фосфатидилинозитола (PI) - 37
1.4.2.1.5. Цитокины - 37
1.5. ТКАНИ - 38
1.5.1. Эпителиальная ткань - 39
1.5.2. Соединительная ткань - 40
1.5.3. Кровь и кроветворные органы - 43
1.5.4. Лимфоидная ткань (см. также раздел 1.10) 43
1.5.5. Хрящевая ткань - 44
1.5.6. Костная ткань - 44
1.5.7. Мышечная ткань - 45
1.5.8. Ткань нервной системы - 49
1.6. Клеточная и тканевая реакция на изменение УСЛОВИЙ СУЩЕСТВОВАНИЯ ИЛИ ТРАВМАТИЧЕСКОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ - 55
1.6.1. Внутриклеточные механизмы адаптации - 55
1.6.2. Межклеточные и межтканевые механизмы адаптации - 55
1.6.2.1. Регенерация - 55
1.6.2.2. Гипертрофия - 56
1.6.2.3. Гиперплазия - 56
1.6.2.4. Метаплазия - 57
1.6.2.5. Дисплазия - 58
1.6.2.6. Атрофия - 58
1.7. ДИСТРОФИЯ - 58
1.7.1. Паренхиматозные дистрофии - 59
1.7.1.1. Белковые дистрофии (диспротеинозы) 59
1.7.1.2. Жировые дистрофии (липидозы) 60
1.7.1.3. Дистрофии, связанные с нарушением углеводного обмена - 60
1.7.2. Дистрофии мезенхимы - 61
1.7.2.1. Диспротеинозы мезенхимы - 61
1.7.2.2. Липодистрофии мезенхимы - 63
1.7.3. Смешанные дистрофии (паренхиматозномезенхимальные дистрофии) - 63
1.7.3.1. Гемосидероз (см. также раздел 7.12.6.2) - 64
1.7.3.2. Желтушный синдром (icterus) - 64
1.7.3.3. Порфирии (porphyriae; порфириновая болезнь) - 64
1.7.3.4. Нарушения обмена меланина - 65
1.7.3.5. Липофусциноз (Lipofuscinosis) - 66
1.7.3.6. Мочекислый диатез - 67
Основное содержание
17 4. Дистрофии, развивающиеся в результате нарушения метаболизма минеральных веществ - 67
1.7.4.1. Нарушения обмена кальция (кальциноз) - 67
t.7.4.2. Нарушение фосфорно-кальциевого обмена - 68
1.7.4.3. Нарушение обмена меди (см. также разделы 7.12.6.1, 8.9.8.1) - 68
1.7.4.4. Нарушение обмена калия - 68
1.7.4.5. Нарушение обмена железа (haemochromatosis; греч. haima кровь + chroma, chromatos цвет + sis; гемохроматоз, гемосидероз) - 69
1.8. НЕОБРАТИМОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ И ЕЁ СМЕРТЬ
1.8.1. Некроз - 69
1.81. Апоптоз - 70
1.9. ВОСПАЛЕНИЕ - 73
1.9.1. Острое воспаление - 73
1.9.2. Хроническое воспаление - 80
1.9.2.1. Негранулематозное воспаление - 80
1.9.2.2. Гранулематозное воспаление - 80
1.10. ИММУННАЯ РЕАКЦИЯ - 83
1.10.1. Центральные органы иммунной системы - 84
1.10.2. Периферические лимфоидные органы и ткани - 84
1.10.3. Лимфоциты - 87
1.10.3.1. В-лимфоциты - 87
1.10.3.2. Т-лимфоциты - 87
1.10.4. Факторы, влияющие на иммунный ответ 88
1.10.5. Значение генетической конституции - 89
1.10.6. Тканевые антигены человека - 89
1.10.7. Специфическая иммунная реакция - 90
1.10.7.1. Гуморальный иммунитет - 90
1.10.7.1.1. Строение антител (иммуногло-булинов) - 90
1.10.7.1.2. Динамика выработки антител и их роль в формировании иммунитета - 91
1.10.8. Клеточный иммунитет - 92
1.10.9. Глазное яблоко и иммунная система - 92
1.10.9.1. Иммунная девиация (отклонение) передней камеры глаза (ACAID) - 92
1.10.9.2. FAS-лиганд система и апоптоз - 92
1.10.9.3. Резидентные стволовые клетки глаза и иммунная система - 93
1.10.9.4. Цитокины и хемокины глазного яблока - 93
1.10.9.5. Особенности кровообращения сосудистой оболочки и воспаление - 93
1-11. ПАТОЛОГИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ - 93
1-11.1. Реакции гиперчувствительности - 93
1-11.1.1. Реакция гиперчувствительности типа I (анафилактический тип) - 93
1-11.1-2. Реакция гиперчувствительности типа II (цитотоксическая, цитолитическая) - 94
1.11.1.3. Реакция гиперчувствительности типа III - 94
1.11.1.4. Реакция гиперчувствительности типа IV - 95
1.11.1.5. Реакция гиперчувствительности типа V - 96
1.11.1.6. Противоопухолевый иммунитет (см. раздел 1.12.8) - 96
1.11.2. Аутоиммунные заболевания - 96
1.11.3. Синдромы иммунного дефицита - 97
1.11.3.1. Первичные иммунодефициты - 97
1.11.3.2. Вторичные иммунодефициты - 98
1.12. НОВООБРАЗОВАНИЯ
1.12.1. Определение - 98
1.12.2. Особенности морфологической диагностики новообразований глаза и его придатков - 100
1.12.3. Факторы риска опухолевого роста
1.12.3.1. Влияние географических зон и факторов окружающей среды - 101
1.12.3.2. Наследственность - 101
1.12.3.3. Роль хронических пролиферативных изменений - 101
1.12.3.4. Химический канцерогенез - 101
1.12.3.5. Радиационный канцерогенез - 102
1.12.3.6. Вирусы, бактерии, грибы, паразиты и канцерогенез - 103
1.12.3.7. Старение и онкогенез - 104
1.12.3.8. Ятрогенные причины развития новообразований - 105
1.12.4. Молекулярные основы канцерогенеза - 105
1.12.4.1. Протоонкогены и онкогены - 106
1.12.4.2. Опухолевые гены-супрессоры (канцеросупрессорные гены) - 108
1.12.4.3. Гены, регулирующие апоптоз - 108
1.12.4.4. Гены репарации ДНК - 109
1.12.5. Изменения кариотипа опухолевой ткани 109
1.12.5.1. Точковые мутации (см. раздел 1.14.2.1) - 109
1.12.5.2. Транслокации хромосом (см. также раздел 1.14.2.2) - 110
1.12.5.3. Делеции (см. также раздел 1.14.2.2) 110
1.12.5.4. Амплификация генов (см. также раздел 1.12.4.1) - 110
1.12.5.5. Укорочение теломер - 110
1.12.5.6. Изменения плоидности ДНК - 110
1.12.6. Эпигенетические причины злокачественного роста - 111
1.12.7. Биология опухолевого роста - 111
1.12.7.1. Кинетика роста опухолевых клеток - 111
1.12.7.2. Васкуляризация опухоли - 112
1.12.7.3. Автономный рост, прогрессия, инвазия и метастазирование опухоли - 112
1.12.7.4. Роль стромы опухоли и процессов ангиогенеза в её автономном росте и прогрессии - 112
1.12.8. Противоопухолевый иммунитет - 113
1.13. НАРУШЕНИЕ КРОВО- И ЛИМФООБРАЩЕНИЯ
1.13.1. Гиперемия, венозный застой, шок - 114
1.13.2. Тромбоз, гемостаз и кровотечение, эмболия - 114
1.13.3. Ишемия, инфаркт - 119
1.13.4. Неоваскуляризация (ангиогенез) - 120
1.13.5. Образование аневризм - 121
1.13.6. Атеросклероз - 122
1.13.7. Артериальная гипертензия - 122
1.13.8. Диабетическая ангиопатия (см. раздел 16.3.10) - 122
1.13.9. Нарушение лимфообращения - 122
1.14. ПАТОЛОГИЯ ГЕНОМА
1.14.1. Введение - 123
1.14.2. Мутации (см. также раздел 1.12.5) - 123
1.14.2.1. Генные или точковые мутации (см. также раздел 1.12.5.1) - 124
1.14.2.2. Мутации хромосом (см. также раздел 1.12.5.2) - 125
1.14.2.3. Геномные мутации - 126
1.14.2.4. Мутации генов митохондрий 127
1.14.2.5. Факторы мутагенеза - 127
1.14.3. Патология митоза - 128
1.14.3.1. Патология митоза, связанная с повреждением хромосом - 128
1.14.3.2. Патология митоза, связанная с повреждением митотического аппарата 130
1.14.3.3. Патология митоза, связанная с нарушением цитотомии - 130
1.14.4. Виды передачи заболеваний, связанных с одним геном - 131
1.14.4.1. Аутосомно-доминантные заболевания 131
1.14.4.2. Аутосомно-рецессивные заболевания 132
1.14.4.3. Заболевания, связанные с Х-хромосомой - 132
1.14.4.4. Биохимические и молекулярные основы заболеваний, связанных с одним геном - 134
1.14.5. Заболевания с полигенным типом наследования - 135
1.14.6. Цитогенетические заболевания (см. также раздел 1.14.2.3) - 135
1.14.6.1. Трисомии - 135
1.14.6.2. Моносомии - 135
1.14.6.3. Цитогенетические заболевания, затрагивающие половые хромосомы - 135
1.15. Врожденные пороки развития (тератология)
1.15.1. Введение - 136
1.15.2. Гаметопатии - 138
1.15.3. Бластопатии - 138
1.15.4. Эмбриопатии - 138
1.15.5. Фетопатии - 138
1.16. Методы исследования патологических процессов глаза - 139
1.16.1. Макроскопическое исследование - 139
1.16.2. Микроскопическое исследование
1.16.2.1. Фиксация ткани - 141
1.16.2.2. Методы окрашивания гистологических срезов - 141
1.16.2.3. Исследование замороженных срезов 141
1.16.2.4. Исследования с использованием цитологических методов - 143
1.16.3. Иммуногистохимия - 143
1.16.4. Проточная цитометрия - 147
1.16.5. Цитогенетический анализ
1.16.6. Полимеразная цепная реакция (ПЦР)

Раздел 2. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА
2.1. Особенности эмбрионального развития глаз-ного яблока - 162
2.2. Факоматозы - 171
2.2.1. Ангиоматоз сетчатки (ангиоматоз церебро-ретино-висцеральный; гемангиобластома, капиллярная гемангиома, синдром Гиппеля — Линдау; Hippel — Lindau). - 171
2.2.2. Менингиально-кожный ангиоматоз (энцефалотригеминальный ангиоматоз, плоская лицевая гемангиома; синдром Стурже — Вебера; Sturge — Weber, синдром Стурже — Вебера — Краббе; Sturge — Weber — Krabbe) - 174
2.2.3. Нейрофиброматоз (болезнь Реклингаузена; Recklinghausen) - 176
2.2.3.1. Нейрофиброматоз первого типа 176
2.2.3.2. Нейрофиброматоз второго типа (VMISME синдром») - 179
2.2.4. Туберозный склероз (атроцитарная га-
мартома сетчатки, болезнь Вурневиля; Boumemlle, болезнь Прингля; Pringle) - 180
2.2.5. Атаксия-телеангиоэктазия (цефало-окулокутанная телеангиэктазия; синдром Луи-Бар; Louis-Bar) - 183
2.2.6. Синдром Вискотта — Олдрича (Wiskott — Aldrich) - 184
2.2.7. Артериовенозные соединения сетчатки и мозга (ангиоматоз нейроретинальный, синдром Вайберна — Мейсона; Wybum — Mason, синдром Воине —Дешома — Бланка; Bonnet — Dechaume — Blanc, синдром цереброренальной артерио-веноз- ной аневризмы, синдром нейроретиноан- гиоматозный) - 185
2.3. Хромосомные заболевания органа зрения - 186
2.3.1. Трисомия 8 (см. также раздел 2.3.14) - 186
2.3.2. Трисомия 13 (трисомии D1 синдром, синдром Патау; Patau) - 186
2.3.3. Трисомия 18 (синдром Эдвардса; Edwards) - 188
2.3.4. Трисомия 21 (синдром Дауна; Down, врождённая акромикрия, генерализованная фетальная дисплазия, монголизм) 189
2.3.5. Триплоидия - 191
2.3.6. Делеция 4-й хромосомы (хромосомы 4р-частичной моносомии синдром; синдром Вольфа — Хиршхорна; Wolf — Hirschhom) - 191
2.3.7. Делеция 5-й хромосомы (синдром Лежена (Lejeune); синдром «кошачьего крика» (Cridu Chat синдром) - 191
2.3.8. Делеция 11-й хромосомы - 192
2.3.9. Делеция 13-й хромосомы - 192
2.3.10. Делеция 17-й хромосомы (синдром Смита — Мэджениса; Smith — Magenis) - 192
2.3.11. Частичная делеция 18-й хромосомы (синдром де Груши; De Grouchy) - 193
2.3.12. Синдром Шерешевского — Тернера (Тернера — Олбрайта, Turner — Albright) (синдром Ульриха — Тернера; Ullrich — Turner; синдром Вонневи — Ульриха; Bonnevie — Ullrich) - 193
2.3-13. Ассоциация CHARGE - 194
2.3.14. Мозаицизм - 194
2.4. ВРОЖДЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ МЕЛАНОЦНТАРИОЙ СИСТЕМЫ - 194
2.5. ИНФЕКЦИОННЫЕ ЭМБРИОПАТИИ
2.5.1. Врожденный токсоплазмоз (см. разделы 3.2.2.4ЛЛ, 11.7.2.5) - 195
2.5.2. Цитомегалия (Cytomegalovirus hominis) (см. разделы 3.1.2.2.4, 11.7.2.3.2) 195
2.5.3. Синдром врождённой краснухи (синдром Грегга; Gregg; фетальный синдром краснухи; Грегга триада) - 195
2.5.4. Врождённый сифилис (см. разделы 3.2.2.2.3, 7.9.1.3.1, 15.9.18) - 197
2.6. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ЭМБРИОПАТИИ
2.6.1. Талидомид - 198
2.6.2. ЛСД (диэтиламид d-лизергиновой кислоты) - 198
2.6.3. Фетальный (эмбриональный) алкогольный синдром - 198
2.7. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПЕРВИЧНОГО ГЛАЗНОГО ПУЗЫРЯ
2.7.1. Циклопил и синофтальм - 199
2.7.2. Этмоцефалил (ethmocephaly), цебоцефалия (cebocephaly) и аринэнцефалия (arrhinencephaly) - 199
2.7.3. Анэнцефалия (anencephaly) - 199
2.7.4 Анофтальм (anophthalmos) - 200
2.7.5. Микрофтальм (microphthalmia) - 201
2.7.6. Макрофтальм (mdkroopthalmia) - 203
2.7.7. Криптофтальм (cryptophthalmus) (см. также разделы 5.2.4, 8.4.1) - 204
2.7.8. Врождённая близорукость (миопия, myopia) - 204
2.7.9. Аблефария (ablepharia) (см. разделы 5.2.4, 5.2.19) - 204
2.8. ДРУГИЕ ВРОЖДЁННЫЕ И НАСЛЕДУЕМЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
2.8.1. Окулоцереброренальный синдром Миллера (Miller) - 205
2.3.2. Подострая некротичс ская энцефаломиелопатия (синдром Лея; Ли, Лейга; Leigh; инфантильная подострая некротизиру- ющаяся энцефаломи глопатия; ганглиозидоз III типа) (см. также раздел 12.6.5.5) - 205
2.8.3. Синдром де Ланге (Cornelia de Lange) (амстердамский синдром, амстердамская карликовость) - 206
2.8.4. Синдром Меккеля (Meckel) (синдром Грубера; Gruber; синдром Грубера — Меккеля; дизэнцефалия спланхнокистозная) - 206
2.8.5. Синдром Поттера (Potter) (синдром агенезии почек, репофациал/ьный синдром) 206
2.8.6. Болезнь (синдром) Менкеса (Menkes) (политриходистрофия Менкеса; синдром курчавых волос) - 207
2.8.7. Синдром Айкарди (Aicard/i) - 207
2.8.8. Синдром Уокера — Варбурга (Walker — Warburg) (цереброма/кулярная мышечная дистрофия; синдром Варбурга (Warburg); врождённая дистрофия мышц Фукуяма; Fukuyama) - 208
2.8.9. Синдром Вильямса (Williams) (синдром Williams — Веигеп; синдром идиопатической инфантильной гиперкальцемии; синдром "лицо эльфа") - 208
2.8.10. Синдром Клиппеля — Треноне — Вебера (Klippel — Trenaunay — Weber; синдром Паркеса — Вебера; Parkes — Weber; гипертрофическая гемангизктазия, невус остеогипертрофический варикозный) - 209
2.8.11. Карликовость - 209
2.8.11.1. Вторичная карликовость при несовершенном остеогенезе (синдром Конради; Conradi; Конради — Хюнермана; Conradi — Нипегтапп; точечная врождённая хондродисплозия) - 209
2.8.11.2. Вторичная карликовость Коккейна (Cockayne) (нанизм с микроцефалией и кахексией) - 210
Литература - 210
Примечания - 221

Раздел 3. ВОСПАЛЕНИЕ - 223
3.1. НЕГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ - 223
3.1.1. Гнойный эндофтальмит и панофтальмит - 224
3.1.1.1. Острый экзогенный гнойный эндофтальмит - 225
3.1.1.2. Острый эндогенный гнойный эндофтальмит - 226
3.1.1.3. Хронический эндогенный эндофтальмит - 226
3.1.2. Негнойный хронический негранулематозный увеит и эндофтальмит - 227
3.1.2.1. Экзогенный негнойный хронический негранулематозный увеит и эндофтальмит - 227
3.1.2.2. Эндогенный негнойный хронический негранулематозный увеит и эндофтальмит - 227
3.1.2.2.1. Вирус простого герпеса - 229
3.1.2.2.2. Герпес опоясывающего лишая (см. также разделы 3.2.2.1.2, 6.6.4.1.1, - 7.9.1.2.7) - 229
939
3.1.2.2.3. Вирус Эпштейна — Барра (Epstein — Barr) (вирус герпеса человека 4-го типа) - 229
3.1.2.2.4. Цитомегаловирус (Cytomegalovirus) - 230
3.1.2.2.5. Подострый склерозирующий панэнцефалит (болезнь Давсо- на — ван Богарта; Dawson — van Bogaert) (см. также раздел 12.6.5.6) - 232
3.1.2.2.6. Pars planitis (промежуточный увеит, периферический увеит, хронический циклит) - 232
3.1.2.2.7. Гетерохромный иридоциклит Фукса (Fuchs) (см. также раздел 15.9.2) - 233
3.1.2.2.8. Синдром Рейтера (Reiter; уре- тро-окуло-синовиальный синдром, реактивный артрит) (см. также раздел 15.9.6) - 235
3.1.2.2.9. Ревматоидный артрит (см. также раздел 15.9.4) - 236
3.1.2.2.10. Болезнь Крона (Crohn) (гранулематозный колит) - 236
3.1.3. Осложнения увеита, эндофтальмита и пан- офтальмита - 237
3.1.4. Конечные стадии диффузных заболеваний глаза
3.1.4.1. Атрофия без уменьшения глазного яблока - 239
3.1.4.2. Атрофия с уменьшением глазного яблока - 239
3.1.4.3. Атрофия с уменьшением глаза и разрушением внутриглазных структур - 239
3.1.4.4. Внутриглазная оссификация - 239
3.2. ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ - 241
3.2.1. Посттравматическое гранулематозное воспаление
3.2.1.1. Симпатический увеит (симпатическая офтальмия) - 241
3.2.1.2. Факоанафилактический (факоиммун- ный) эндофтальмит (см. также раздел 8.10.2) - 244
3.2.1.3. Гранулёмы инородных тел - 245
3.2.2. Нетравматические инфекционные заболевания
3.2.2.1. Вирусные
3.2.2.1.1. Цитомегаловирусный ретинит (см. раздел 11.7.2.3.2)
3.2.2.1.2. Герпес опоясывающего лишая (Herpes zoster ophthalmicus) - 246
3.2.2.2. Бактериальные
3.2.2.2.1. Туберкулёз (Tuberculosis) (см. также разделы 7.9.1.3.3, 13.3.2.2.1) - 248
3.2.2.2.2. Лепра (Lepra) (болезнь Хансена; Hansen) (см. также раздел 7.9.1.3.5) - 251
3.2.2.2.3. Сифилис (Syphilis) (см. также раздел 7.9.1.3.1) - 254
3.2.2.2.4. Болезнь Лайма (Лиме; Lyme) (см. также раздел 7.9.1.3.2) - 256
3.2.2.2.5. Стрептотрикс (Streptothrix) - 257
3.2.2.2.6. Окулогландулярный синдром Парино (Parinaud) (конъюнктивит Парино; симптомокомплекс Галезовского —Парино)
3.2.2.2.7. Туляремия (Tularaemia) - 250
3.2.2.2.8. Риносклерома (Rhinoscleroma) 258
3.2.2.3. Грибковые - 259
3.2.2.3.1. Бластомикоз (Blastomycosis) (болезнь Гилкриста; Джилкрай- ста; Gilchrist) - 259
3.2.2.3.2. Криптококкоз (Cryptococcosis) - 259
3.2.2.3.3. Кокцидиомикоз (Coccidioidomycosis) - 260
3.2.2.3.4. Аспергиллёз (Aspergillosis) (см. также раздел 11.7.2.2.2) - 260
3.2.2.3.5. Риноспоридиоз (Rhinosporidio- sis) (болезнь Шибера; Schieber) (см. также раздел 6.6.4.4.1) - 261
3.2.2.3.6. Фикомикоз (Phycomycosis) (син.: мукороз, мукоромикоз) - 261
3.2.2.3.7. Кандидоз (Candidosis, Candidiasis) (см. также раздел 11.7.2.2.1) - 262
3.2.2.3.8. Гистоплазмоз (Histoplasmosis) (болезнь Дарлинга; Darling) - 262
3.2.2.3.9. Споротрихоз (Sporotrichosis) - 264
3.2.2.3.10. Пневмоцитоз (Pneumocystosis) - 264
3.2.2.4. Паразитарные
3.2.2.4.1. Простейшие
3.2.2.4.1.1. Токсоплазмоз глаза (Toxoplasmosis) (см. также раздел 11.7.2.5) - 264
3.2.2.4.1.2. Малярия (Malaria) - 268
3.2.2.4.1.3. Микроспоридиоз (Microsporidiosis) - 268
3.2.2.4.1.4. Лейшманиоз (Leishmaniasis) - 269
3.2.2.4.1.5. Трипаносомоз (Trypanosomiasis) - 269
3.2.2.4.2. Офтальмогельминтозы - 269
3.2.2.4.2.1. Токсокароз (Toxocarosis) - 269
3.2.2.4.2.2. Трихинеллёз (Trichinellosis) - 271
3.2.2.4.2.3. Лоаоз (Loaosis) (рис. 3.25) - 272
3.2.2.4.2.4. Дракункулёз, или ришта (Dracunculosis; Dracunculiasis) - 272
3.2.2.4.2.5. Цистицеркоз (Cysticercosis) - 273
3.2.2.4.2.6. Эхинококкоз (Echinococcosis; гидатидная киста) - 274
3.2.2.4.2.7. Ценуроз (Coenurosis) - 276
3.2.2.4.2.8. Шистосомоз (Schistosomo- ses) - 276
3.2.2.4.2.9. Офтальмомиаз (Ophthalmornyasis) - 276
3.2.2.4.2.10. Спарганоз (Sparganosis) - 277
3.2.2.4.2.11. Фасциолёз (Fasciolosis) - 277
3.2.2.4.2.12. Ангиостронгилёз (Ангиостронгилидоз, angiostron
3.2.2.4.2.13. Телязиоз (Theiaziosisj - 279
3.2.2.4.2.14. Онхоцеркоз (Onchocercosis, onchocerciasis; речная cлепота)
3.2.2.4.2.15. Дирофиляриоз (Dirofilariasis)
2.3. Нетравматическое неинфекциониое воспаление
3.2.3.1. Саркоидоз (болезнь Бека; Boeck; синдром Бенье — Бека — Шаумана; Besnier — Boeck — Schaumann) - 280
3.2.3.2. Гранулематозный склерит (см. также разделы 7.20.2, 7.20.8, 7.20.4, 15.9.11) - 283
3.2.3.3. Халязион (см. раздел 5.4.4)
3.2.3.4. Ювенильная ксантогранулёма (см. разделы 5.8.7, 10.7.8, 13.9.12.2, 15.10.6)
3.2.3.5. Гранулематозная реакция на десце- метову оболочку - 283
3.2.3.6. Синдром Чедиака — Хигаши (Che- diak — Higashi) (см. раздел 11.5.1.2) 283
3.2.3.7. Аллергический гранулематоз и синдром срединной летальной гранулёмы (см. раздел 5.8.1) - 283
3.2.3.8. Панникулит Вебера — Крисчена (болезнь Вебера — Крисчена; Weber — Christian) (см. раздел 5.9.4)
3.2.3.9. Синдром Фогта — Коянаги — Харады (Vogt — Koyanagi — Harada; увеоменингоэнцефалический син-дром) (см. также раздел 15.9.12) - 284
3.2.3.10. Семейное хроническое гранулематозное заболевание детей - 286
Литература - 286
Примечания - 300

Раздел 4. ТРАВМА ГЛАЗА
4.1. РЕГЕНЕРАЦИЯ СТРУКТУР ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА - 301
4.2. НЕХИРУРГИЧЕСКАЯ ТРАВМА ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА - 301
4.2.1. Контузия глаза - 301
4.2.1.1. Контузия глаза с разрывом склеры - 301
4.2.1.2. Контузионное поражение роговой оболочки - 301
4.2.1.3. Контузионное поражение структур передней камеры - 304
4.2.1.4. Контузионное поражение хрусталика 306
4.2.1.5. Контузионное поражение увеального тракта - 308
4.2.1.6. Контузионное поражение сетчатки - 309
4.2.1.7. Контузионное поражение стекловидного тела - 309
4.2.1.8. Контузионное поражение зрительного нерва - 311
4-2.2. Перфорирующие и пенетрирующие ранения - 311
4.2.2.1. Эффект парацентеза - 313
4.2.2.2. Пролапс оболочек глаза - 313
4.2.2.3. Кровоизлияние и его осложнения - 314
4.2.2.4. Посттравматическое воспаление
4.2.2.4.1. Воспаление, вызванное микроорганизмами - 315
4.2.2.4.2. «Стерильное» воспаление - 315
4.2.2.5. Посттравматическая катаракта - 315
4-2-2.6. Вторичная катаракта (см. раздел 8.9)
4.2.2.7. Внутриглазное рубцевание - 315
4.2.2.8. Врастание эпителия внутрь глаза - 315
4.2.2.0. Врастание стромы и формирование ретрокорнеальных мембран - 316
4.2.2.10. Атрофия глаза без дезорганизации - 317
4.2.2.11. Атрофия глаза с дезорганизацией (Phthiais bulbi) - 317
4.2.2.12. Внутриглазные инородные тела - 317
4.2.2.12.1. Железосодержащие инородные тела и сидероз глаза - 318
4.2.2.12.2. Медьсодержащие внутриглазные инородные тела и халькоз глаза - 318
4.2.2.12.3. Золото, серебро, платина, алюминий и стекло - 320
4.2.2.12.4. Свинец и цинк - 320
4.2.2.12.5. Сульфат бария и дисульфид цинка - 320
4.2.2.12.6. Органические внутриглазные инородные тела - 320
4.2.3. Химические, термические и электрические поражения
4.2.3.1. Ожоги щёлочью - 321
4.2.3.2. Ожоги кислотами - 321
4.2.3.3. Ожоги органическими растворителями - 323
4.2.3.4. Другие химические ожоги - 323
4.2.3.5. Термические ожоги - 323
4.2.3.6. Поражение глаза электрическим током - 323
4.2.3.7. Поражение глаза ультразвуковой энергией - 323
4.2.4. Лучевые поражения (электромагнитные) - 324
4.2.4.1. Ультрафиолетовое излучение - 324
4.2.4.2. Инфракрасное излучение - 324
4.2.4.3. Лечебная световая коагуляция и поражение сетчатки световой энергией во время оперативных вмешательств - 324
4.2.4.4. Излучение радара, радиоволны и диатермия - 326
4.2.4.5. Гамма-лучи и рентгеновское излучение - 326
4.2.4.6. Облучение р-частицами - 328
4.2.5. Патология глаза при системной травме организма
4.2.5.1. Кровоизлияние - 328
4.2.5.2. Посттравматическая ретинопатия Пурчера (Purtscher) (синдром жировой эмболии, посттравматическая ангиопатия сетчатки, ретинопатия Дюана; Duane) - 328
4.2.5.3. Эмболы сетчатки - 329
4.2.5.4. Синдром избитого (сотрясённого) ребёнка - 330
4.2.5.5. Травма глаза у плода и у новорожденных - 330
4.2.5.6. Фистула между пещеристой пазухой и сонной артерией - 330
4.2.5.7. Влияние ускорения на глазное яблоко - 331
4.3. СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА В РЕЗУЛЬТАТЕ ХИРУРГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ 332
4.3.1. Экстракция катаракты - 332
4.3.2. Оперативные вмешательства на роговой оболочке
4.3.2.1. Кератопластика - 339
4.3.2.2. Трансплантация амниотической оболочки - 342
4.3.2.3. Трансплантация лимбальных стволовых клеток - 344
4.3.2.4. Рефракционная кератопластика - 344
4.3.3. Антиглаукоматозные операции - 345
4.3.4. Оперативные вмешательства на радужной оболочке - 347
4.3.5. Оперативные вмешательства на цилиарном теле - 347
4.3.6. Оперативные вмешательства при патологии стекловидного тела, сетчатки и сосудистой оболочки - 348
4.3.6.1. Клетки, участвующие в патологических процессах после внутриглазных оперативных вмешательств
4.3.6.1.1. Клетки пигментного эпителия сетчатки - 348
4.3.6.1.2. Клетки, участвующие в формировании витреоретинальных мембран и процессах неоваскуляри- зации - 348
4.3.6.2. Патологические изменения внутриглазных структур после оперативных вмешательств
4.3.6.2.1. Пролиферативная витреоретино- патия - 349
4.3.6.3. Основные осложнения при различных внутриглазных оперативных вмешательствах
4.3.6.3.1. Оперативное вмешательство при тракции стекловидного тела - 350
4.3.6.3.2. Экстракция внутренней пограничной мембраны - 350
4.3.6.3.3. Экстракция помутнений стекловидного тела - 350
4.3.6.3.4. Оперативное вмешательство при неоваскуляризации и атрофии сосудистой оболочки 350
4.3.6.3.5. Хирургические вмешательства при новообразованиях увеального тракта - 351
4.3.6.3.6. Хирургические вмешательства при отслойке сетчатки и их осложнения - 351
4.3.6.3.7. Биопсия сосудистой оболочки - 353
Литература - 353

Раздел 5. ПАТОЛОГИЯ ВЕК
5.1. ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ВЕН В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ. Их СТРОЕНИЕ
5.1.1. Эмбриональное развитие век - 362
5.1.2. Строение век - 363
5.2. ВРОЖДЁННЫЕ АНОМАЛИИ - 369
5.2.1. Кисты век
5.2.1.1. Эпидермоидные и дермоидные кисты 370
5.2.1.2. Роговая (сальная) киста - 372
5.2.1.3. Кисты потовой железы (см. Гидроцистома) - 372
5.2.1.4. Стеатокистома (угри) - 372
5.2.2. Факоматозная хористома - 373
5.2.3. Нейроглиальная хористома - 374
5.2.4. Криптофтальм (cryptophthalmus; син. глаз скрытый; тотальная аблефария)
5.2.5. Колобома века
5.2.6. Микроблефарон - (microblepharon)
5.2.7. Блефарофимоз - 376
5.2.8. Эпикантус - 376
5.2.9. Птоз - 378
5.2.10. Анкилоблефарон (ankyloblepharon) - 379
5.2.11. Эктопия слёзного мясца - 379
5.2.12. Врождённый энтропион (entropium) - 380
5.2.13. Врождённый эктропион (ectropion; от греи, ektre — поворачивать наружу, выворачивать) - 380
5.2.14. Гипотрихоз (мадароз, madarosis) - 380
5.2.15. Гипертрихоз - 381
5.2.16. Дистихиаз (distichiasis) - 381
5.2.17. Эктопия ресниц - 382
5.2.18. Инверсия ресниц - 382
5.2.19. Аблефария (аблефарон) - 382
5.2.20. Эпитарзус (epitarsus) - 382
5.2.21. Ихтиоз (ichthyosis; диффузная кератома; сауриаз) - 382
5.2.22. Пигментная ксеродерма (см. раздел 5.6.2)
5.3. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
5.3.1. Атрофия - 385
5.3.2. Возрастной эктропион и энтропион 385
5.3.3. Дерматохалязис и блефарохалязис - 385
5.3.4. Образование грыжи жировой клетчатки орбиты - 387
5.4. ВОСПАЛЕНИЕ
5.4.1. Терминология - 387
5.4.2. Блефариты - 387
5.4.3. Ячмень (горделиум; hordeolum) - 389
5.4.4. Халязион - 390
5.4.5. Куперозные угри (аспа rosacea) - 391
5.4.6. Контагиозный моллюск (Molluscus conta- giosus) - 392
5.4.7. Бородавка - 392
5.4.8. Вирусные пузырьковые поражения - 393
5.4.9. Трахома (см. разделы 6.6.4.3.1, 7.9.1.3.4)
5.4.10. Импетиго - 394
5.4.11. Окулогландулярный синдром Парино (Parinaud) (см. раздел 3.2.2.2.6)
5.4.12. Грибковые и паразитарные заболевания (см. раздел 3)
5.4.13. Демодекозный блефарит и блефароконъюнктивит - 394
5.4.14. Лобковая вошь (Phthirus pubis) - 395
5.4.15. Пиогенная гранулёма (капиллярная дольковая гемангиома, гемангиома типа грануляционной ткани) (см. раздел 5.10.11.7)
5.4.16. Нодулярный (узловой) фасциит - 395
5.5. ТРАВМА ВЕК И ОСЛОЖНЕНИЯ ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА НА НИХ
5.6. ПОРАЖЕНИЕ ВЕКА ПРИ СИСТЕМНЫХ ДЕРМАТОЗАХ
5.6.1. Врождённый ихтиоз (см. раздел 5.2.21)
5.6.2. Пигментная ксеродерма (xeroderma pigmentosum) Пемфигоид (см. раздел 6.11.7) - 398
5.6.4 - Синдром Элерса — Данлоса - (Ehlers — Datdos) - 398
Вялая кожа fcutts laxa) - 399
5.6.6 Псевдоксантома эластическая (pseudoxantoma elasticum) - 400
5.6.7. Мультиформная эритема (синдром Стивенса —Джонсона; Stevens — Johnson) (см. раздел 6.11.1)
5.6.8. Токсический эпидермальный некролиз (болезнь Лайелла (Lyell) и болезнь Рейтера (Ritter) (см. также раздел 6.11.8) - 401
5.6.9. Буллёзный эпидермолиз (epidermolysis bullosa) - 401
5.6.10. Аллергический контактный дерматит - 402
5.7. Коллагеновые заболевания
5.7.1. Дерматомиозит (болезнь Вагнера, болезнь Вагнера — Унферрихта — Хеппа; Wagner — Unverricht — Нерр) (см. также раздел 13.8) - 402
5.7.2. Узелковый пернартериит (полиартрит) - 403
5.7.3. Системная красная волчанка (болезнь Либмана — Сакса; Libman — Sacks) - 403
5.7.4. Склеродермия - 404
5.8. Гранулематозные васкулиты
5.8.1. Синдром срединной летальной гранулёмы (полиморфный ретикулёз) - 405
5.8.2. Гранулематоз Вегенера (Wegener) (см. раздел 13.3.2.2.3)
5.8.3. Аллергический гранулематоз (аллергический васкулит, синдром Черджа — Стросс; Churg — Strauss) - 405
5.8.4. Гигантоклеточный артериит (синдром Хортона; Horton) - 405
5.8.5. Ксантелазма (xanthelasma) - 406
5.8.6. Некробиотическая ксантогранулёма (см. также раздел 13.9.12.4) - 407
5.8.7. Ювенильная ксантогранулёма (невок сантоэндотелиома, врождённая множественная ксантома) (см. также разделы
6.13.5.1, 10.7.8, 13.9.12.2, 15.10.6) - 408
5.8.8. Амилоидные и параамилоидные депозиты (см. разделы 7.11.1.5, 7.11.2.3, 9.8.8, 14.4.6)
5.8.9. Злокачественный атрофический папулёз (болезнь Дегоса; Degos; синдром Дегоса — Делора — Трико; Degos — Delort — Tricot) - 410
5.9. Другие заболевания
5.9.1. Кальциноз кожи - 410
5.9.2. Липоидный протеиноз - 410
5.9.3. Идиопатический гемохроматоз - 411
5.9.4. Панникулит Вебера — Крисчена (болезнь Вебера — Крисчена; Weber — Christian) 411
5.10. Опухоли век
5,10.1. Встречаемость и классификация новообразований век - 412
5.10 1. Опухоли эпидермиса - 412
5.10.2.1. Плоскоклеточнал папиллома (фибро-эпителмольная папиллома) - 413
5.10.2.2. Базально-клеточная папиллома (себорейный кератоз, себорейная бородавка, сенильная бородавка) - .414
5.10.2.3. Инвертированный фолликулярный кератоз (инвертированный себорейный кератоз) - 417
5.10.2.4. Акантома - 418
5.10.2.5. Кератоакантома (хорошо дифференцированная плоскоклеточная карцинома) - 419
5.10.2.6. Псевдокарциноматоэнал (псевдоэпителиоматоэнал) гиперплазия (инвазивный акантов, инвазивная акантома, карцинамотозная гиперплазия) - 421
5.10.2.7. Бородавчатый невус (Nevus verrucosus) - 422
5.10.2.8. Актинический кератоз (солнечный кератоз, сенильный кератоз) (см. также раздел 6.12.3) - 422
5.10.2.9. Болезнь Боуэна (рак in situ, предраковый дерматоз Боуэна; Bowen) (см. также раздел 6.13.2.1.10) - 424
5.10.2.10. Лучевой (радиационный) дерматоз 426
5.10.2.11. Плоскоклеточный рак (спиноцеллюлярный рак) (см. также раздел 6.13.2.1.11) - 427
5.10.2.12. Базально-клеточный рак (базалиома, базально-клеточная эпителио- ма, трихобластная карцинома) - 431
5.10.2.13. Базально-плоскоклеточный рак (метатипический рак, «смешанный рак», «промежуточная карцинома») - 437
5.10.3. Опухоли потовых желез - 437
5.10.3.1. Гидроцистома (протоковая киста потовой железы, потовая киста, киста апокринной железы, папиллярная киста апокринной железы, апокринная цистаденома) - 439
5.10.3.2. Апокринная гидроцистома - 440
5.10.3.3. Эккринная гидроцистома - 441
5.10.3.4. Сирингома (эккринная сирингома) - 441
5.10.3.5. Спираденома (узелковая гидраденома, светлоклеточная гидраденома, светлоклеточная карцинома, свет-локлеточная миоэпителиома) - 443
5.10.3.6. Гидраденома (эккринная акроспирома) - 443
5.10.3.7. Плеоморфная аденома (смешанная опухоль кожи, хондроидная сирингома) - 444
5.10.3.8. Сосочковая (папиллярная) сирингоаденома - 446
5.10.3.9. Эккринная цилиндрома кожи (тюрбанная опухоль, опухоль Брука — Шпиглера; Brooke — Spiegler, ге-нерализованная трихобазалиома; цилиндроспираденома, пираденоцилиндрома) - 447
5.10.3.10. Эккринная порома (гидроакантома симплекс, кожная тубулярная опухоль, сирингоакантома) 447
5.10.3.11. Сирингокарцинома (гидраденокарцинома, сирингоидная эккринная карцинома, эккринная эпителиома, базально-клеточная, эпителиома с эккринной дифференциацией) - 449
5.10.3.12. Слизистая аденокарцинома (екзокринная аденокарцинома, муци- нозная аденокарцинома, коллоидная карцинома, «аденокистозная» карцинома) - 451
5.10.3.13. Апокринная аденокарцинома - 452
5.10.3.14. Эккринная карцинома потовых желез - 453
5.10.3.15. Порокарцинома (эпидермотропная эккринная карцинома, злокачественная эккринная порома, пороэпителиома) - 453
5.10.3.16. Спираденокарцинома (злокачественная спираденома) - 453
5.10.3.17. Гидраденокарцинома - 454
5.10.3.18. Микрокистозная карцинома придатков кожи (эккринная эпителиома, сирингоматозная карцинома) - 454
5.10.4. Опухоли сальных желез - 455
5.10.4.1. Гиперплазия сальной железы - 455
5.10.4.2. Аденома сальной железы - 456
5.10.4.3. Аденокарцинома сальной железы (рак мейбомиевой железы, рак желез Цейса; Zeis) - 458
5.10.5. Опухоли волосяных фолликулов - 462
5.10.5.1. Трихобластома (аденоидная кистозная эпителиома, множественная доброкачественная кистозная эпителиома, опухоль Брука (Brooke), трихоэпителиома, трихобластная фиброма, трихогерминома, эпителиальная склерозирующаяся гамар- тома, болезнь Брука — Фордайса; Brooke — Fordyce, болезнь Брука — Шпиглера; Brooke — Spiegler) 462
5.10.5.2. Трихофолликулёма - 463
5.10.5.3. Трихолеммома - 464
5.10.5.4. Пиломатриксома (некротизирующаяся эпителиома Малерба; Malherbe) - 465
5.10.5.5. Злокачественная пиломатриксома - 467
5.10.5.6. Пролиферирующая трихолеммная опухоль - 467
5.10.6. Опухоли и опухолеподобные поражения меланогенной системы - 468
5.10.6.1. Невоцеллюлярный невус - 468
5.10.6.2. Юнкциональный (пограничный) невус - 470
5.10.6.3. Смешанный невус - 470
5.10.6.4. Внутридермальный невус - 470
5.10.6.5. Баллоноклеточный невус - 470
5.10.6.6. Ювенильная меланома (веретеноклеточный или эпителиоидный невус) 471
5.10.6.7. Голубой невус - 471
5.10.6.8. Голубой клеточный невус - 472
5.10.6.9. Меланома, развивающаяся из голубого невуса - 473
5.10.6.10. Невус Спитца (Spitz) (веретеноклеточный и эпителиоидноклеточный невус) - 475
5.10.6.11. Пигментированный веретеноклеточный невус, невус Рида; Reed - 476
5.10.6.12. Гало невус (невус Суттона; Sutton)
5.10.6.13. Рецидивирующий невус (псевдомеланома)
510.6.14. Комбинированный невус - 477
5.10.6.15. Невусы Ито (Ito) и Ота (Ota) (окулодермалъный меланоцитоз) - 479
5.10.6.16. Глубоко проникающий невус (пенетрирующий невус)
5.10.6.17. Поверхностный тип врождённого меланоцитарного невуса - 479
5.10.6.18. Эфелид (пятнышко) - 481
5.10.6.19. Простое лентиго (лентигинозный меланоцитарный невус) - 481
5.10.6.20. Сенильное лентиго - 481
5.10.6.21. Злокачественная меланома - 481
5.10.6.22. Злокачественное лентиго (меланотические пятна Хатчинсона (Hutchinson); предраковый меланоз Дюбрейля (Dubreuilh); лентигомеланома) - 489
5.10.6.23. Поверхностно распространяющаяся меланома (меланома педжетоидная) - 490
5.10.6.24. Узловая меланома - 491
5.10.6.25. Акральная злокачественная меланома - 493
5.10.6.26. Десмопластическая меланома - 493
5.10.6.27. Меланомы, развивающиеся из невуса - 495
5.10.6.28. Меланомы детского возраста - 496
5.10.6.29. Невоидная меланома - 497
5.10.6.30. Синдром диспластического невуса (синдром В—К родинок) - 499
5.10.7. Опухоли фиброзной ткани - 501
5.10.7.1. Фиброма - 502
5.10.7.2. Миофиброматоз новорожденных (солитарная миофиброма кожи) - 503
5.10.7.3. Фиброзная гистиоцитома (фибро-ксантома, дерматофиброма) - 503
5.10.7.4. Келоид - 506
5.10.7.5. Гипертрофические рубцы - 506
5.10.7.6. Фибросаркома - 506
5.10.7.7. Гигантоклеточная фибробластома - 508
5.10.8. Ксантоматозные и гистиоцитарные опухоли
5.10.8.1. Ксантелазма (см. раздел 5.8.5)
5.10.8.2. Туберозная ксантома - 508
5.10.8.3. Плексиформная фиброгистиоцитар- ная опухоль - 509
5.10.8.4. Фиброзная ангиоматоидная гистиоцитома (ангиоматоидная злокачественная фиброзная гистиоцитома) - 509
5.10.8.5. Атипичная фиброксантома - 510
5.10.8.6. Ретикулогистиоцитарная гранулёма (ретикулогистиоцитома)
5.10.8.7. Гистиоцитоз X (гистиоцитоз Лангерганса) (см. раздел 13.9.12.1) - 511
5.10.8.8. Липоидные протеинозы (гиали- ноз кожи и слизистых) (см. раздел 5.9.2)
5.10.9. Опухоли жировой ткани (см. раздел 13.9)
5.10.10. Опухоли эмбриональной мезенхимы и мышечной ткани
5.10.10.1. Гладкомышечная гамартома
5,10,10.2. Лейомиома (см. раздел 13.9.5.7) Злокачественная лейомиома (см.раздел 13.9.5.8) Рабдомиосаркома (см. раздел 13.9.5.1)
5,10.11. Сосудистые опухоли - 512
5,10,11-1- Капиллярная гемангиома (ювенильная гемангиома, земляничный не- вус, сосудистый невус, доброкачественная гемангиоэндотелиома детей) и «пламенеющий невус» - 512
5-10.11-2- Кавернозная гемангиома (синусовая гемангиома) - 514
5.10.11-3. Гломерулоидная гемангиома - 515
5.10.11.4. Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией - 516
5.10.11.5. Веретеноклеточная гемангиома (веретеноклеточная гемангиоэндотелиома) - 517
5.10.11.6. Артериовенозная гемангиома (варикозная аневризма, акральная артериовенозная опухоль) - 517
5.10.11.7. Пиогенная гранулёма (капиллярная дольковая гемангиома, гемангиома типа грануляционной ткани) - 519
5.10.11.8. Гроздевидная гемангиома (включая артериовенозный тип) (см. Артериовенозная гемангиома)
5.10.11.9. Лимфангиома - 520
5.10.11.10. Гломусная опухоль (гломусангиома) - 522
5.10.11.11. Гемангиосаркома (злокачественная гемангиоэндотелиома) 52 В
5.10.11.12. Саркома Капоши (Kaposi) (см. также разделы 6.13.7.5, 13.9.6.10) - 523
5.10.11.13. Ангиосаркома (лимфангиосаркома, гемангиосаркома) - 523
5.10.12. Опухоли нервной ткани - 525
5.10.12.1. Нейрофиброма и плексиформная нейрома (см. раздел 13.9.8.2)
5.10.12.2. Посттравматическая нейрома (пост- ампутационная нейрома) - 525
5.10.12.3. Нейрофиброматоз (см. раздел 2.2.3)
5.10.12.4. Изолированная невринома в капсуле - 525
5.10.12.5. Злокачественная неврилеммома (злокачественная шваннома) (см. раздел 13.9.8.5)
5.10.12.6. Гранулярноклеточная опухоль (зернистоклеточная опухоль Абрикосова; зернистоклеточная шваннома, зернистоклеточная миобластома) - 526
5.10.12.7. Опухоль Меркеля (Friedrich Merkel) (трабекулярный рак кожи, APUDOMO кожи, мелкоклеточная нейроэпителиальная опухоль, первичный мелкоклеточный рак кожи, рак из клеток Меркеля) - 528
5.10.12.8. Внескелетная саркома Юинга/PNET (первичная периферическая примитивная нейроэктодермальная опухоль) (см. раздел 13.9.7.10) - 530
5.10.12.9. Нейротекома (дольковая нейромик- сома кожи, миксоматозная пери- нейрома) - 581
5.10.13. Опухоли лимфоидной (лимфомы) и кроветворной ткани (см. разделы 6 и 13)
5.10.14. Метастатические новообразования века - 531
Литература - 532
Примечания - 557

Раздел 6. ПАТОЛОГИЯ КОНЪЮНКТИВЫ
6.1. ОСОБЕННОСТИ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ и СТРОЕНИЯ конъюнктивы ВЕКА И ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА - 560
6.2. РЕГЕНЕРАЦИЯ КОНЪЮНКТИВЫ - 567
6.3. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОНЪЮНКТИВЫ 567
6.4. АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ - 567
6.4.1. Криптофтальм (аблефарон) (см. также разделы 2.6.7, 5.2.4) - 567
6.4.2. Эпитарзус (epitarsus) - 568
6.4.3. Наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (семейная наследственная телеангиоэктазия; геморрагический ангиоматоз; синдром Рандю — Ослера — Вебера; Rendu — Osier — Weber) - 568
6.4.4. Атаксия-телеангиоэктазия /синдром Луи-Бар; Louis-Bar) (см. раздел 2.2.5)
6.4.5. Врождённый отёк конъюнктивы (болезнь Милъроя; Milroy, болезнь Нонне — Мильроя — Мейжа; Nonne — Milroy — Meige) 568
6.5. ЗАБОЛЕВАНИЯ СИСТЕМЫ СОСУДОВ
6.5.1. Нарушение циркуляции крови и изменения сосудов конъюнктивы
6.5.1.1. Гиперемия конъюнктивы - 569
6.5.1.2. Хемоз (chemosis) - 570
6.5.1.3. Телеангиоэктазии - 570
6.5.1.4. Мешкообразная дилатация сосудов (аневризмы) - 570
6.5.1.5. Субконъюнктивальное кровоизлияние - 570
6.5.1.6. Лимфангиоэктазия - 570
6.5.1.7. Сахарный диабет (см. разделы 7 и 16)
6.5.1.8. Гемангиома и лимфангиома (см. раздел 6.13.7)
6.6. ВОСПАЛЕНИЕ КОНЪЮНКТИВЫ - 571
6.6.1. Острый конъюнктивит - 571
6.6.2. Хронический конъюнктивит - 572
6.6.3. «Древовидный» конъюнктивит (Ligneous conjunctivitis) - 575
6.6.4. Специфические инфекционные конъюнктивиты
6.6.4.1. Вирусные - 576
6.6.4.1.1. Вирусный конъюнктивит, вызванный вирусом опоясывающего лишая (Herpes zoster ophthalmicus) 576
6.6.4.1.2. Вирусный конъюнктивит при ветряной оспе - 576
6.6.4.1.3. Коревой конъюнктивит - 576
6.6.4.1.4. Краснуха (лат. rubella) - 576
6.6.4.1.5. Эпидемический кератоконъюнк-тивит (см. раздел 7.9.1.1.3)
6.6.4.1.6. Фарингоконъюнктивальная лихорадка - 577
6.6.4.1.7. Эпидемический конъюнктивит - 577
6.6.4.1.8. Эпидемический геморрагический конъюнктивит - 577
Б.6.4.2. Бактериальные - 577
6.6.4.3. Хламидийные - 578
6.6.4.3.1. Трахома (Trachoma) (см. также раздел 7.9.1.3.4) - 579
6.6.4.3.2. Венерическая лимфогранулёма (Lymphogranuloma venereum) - 582
6.6.4.4. Грибковые - 582
6.6.4.4.1. Риноспоридиоз (Rhinosporidiosis; болезнь Шибера; Schieber)
(см. также раздел 3.2.2.3.5) - 582
6.6.4.5. Паразитарные - 583
6.6.4.5.1. Дирофиляроз (Dirofilariasis) - 583
6.6.4.5.2. Офтальмомиаз (Ophthalmomyiasis) - 583
6.6.4.5.3. Токсокароз (Toxocariasis) (см. раздел 3.2.2.4.2.1) - 583
6.6.4.6. Неинфекционные конъюнктивиты
6.6.4.6.1. Воздействие физических факторов - 583
Б.6.4.6.2. Воздействия химических факторов - 583
6.6.4.6.3. Аллергические - 584
6.6.4.6.3.1. Атопический конъюнктивит (см. также раздел 6.11.2) - 584
6.6.4.6.3.2. Весенний кератоконъюнк-тивит - 585
6.6.4.6.3.3. Сезонный аллергический конъюнктивит (конъюнктивит сенной лихорадки) - 585
6.6.4.6.3.4. Контактный блефароконъ-юнктивит - 586
6.6.4.6.3.5. Фликтенулёзный керато-конъюнктивит - 586
6.6.4.6.3.6. Реакция «трансплантат против хозяина» - 587
6.7. Травма конъюнктивы (см. раздел 4)
6.8. Поражение конъюнктивы при системных ЗАБОЛЕВАНИЯХ
6.8.1. Отложения продуктов метаболизма - 587
6.8.1.1. Цистиноз (болезнь Лигнака (Lig-пас); синдром Лигнака — Фанкони (Lignac — Fanconi); болезнь Абдер-хальдена — Кауфмана (Abderhal-den — Kaufmann) (см. также разделы 7.12.4.2, 10.7.5) - 587
6.8.1.2. Охроноз (алкаптонурия) (см. раздел 7.19.2)
6.8.1.3. Гиперкальцемия - 588
6.8.1.4. Болезнь Аддисона (Addison) - 588
6.8.2. Нарушение метаболизма
6.8.2.1. Мукополисахаридозы (см. разделы 1.7.1.3, 7.12.1)
6.8.2.2. Липидозы (см. разделы 1.7.1 27.12.5, 11.11.6)
6.8.2.2.1. Болезнь Гоше (Gaucher) (см. также раздел 7.12.2) - 588
6.8.2.2.2. Болезнь Фабри (Fabry) (диффузная ангиокератома) (см. также раздел 8.9.3.1) - 588
6.8.2.3. Диспротеинозы (см. раздел 7.12.4)
6.8.2.4. Порфирия - 589
6.8.2.5. Желтуха - 589
6.9. Отложения лекарственных средств
6.9.1. Аргироз (см. также раздел 7.14.6) - 589
6.9.2. Эпинефрин (см. раздел 7.15.1)
6.9.3. Ртуть (Mercury) - 589
6.9.4. Мышьяк - 590
6.10. Другие заболевания
6.10.1. Недостаточность витамина А и пятно Витота (Bitot) (см. раздел 7.13.1.6)
6.10.2. Синдром Сьёгрена (Sjogren) (см. раздел 6.12.1)
6.11. Патология конъюнктивы при заболеваниях кожи
6.11.1. Мультиформная эритема (синдром Стивенса —Джонсона; Stevens — Johnson) - 591
6.11.2. Атопический кератоконъюнктивит (дерматит) (см. также раздел 6.6.4.6.3.1) - 593
6.11.3. Купероз (Rosacea) (см. разделы 5.4.5, 7.9.1.4.3)
6.11.4. Пигментная ксеродерма (см. раздел 5.6.2)
6.11.5. Врождённый ихтиоз (см. раздел 5.2.21)
6.11.6. Контагиозный моллюск (Molluscum contagiosum) (см. раздел 5.4.6)
6.11.7. Пемфигоид (синоним парапемфигус) - 593
6.11.8. Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла; Lyell) (см. также раздел 5.6.8) - 594
6.12. Дегенерация конъюнктивы
6.12.1. Ксероз (ксерофтальмия; от др.-греч. «сухой» и «глаз) - 595
6.12.2. Пингвекула (pinguicula) и птеригиум (pterygium; крыловидная плева) (см. раздел 7.13.2.2)
6.12.3. Актинический кератоз (солнечный кератоз) (см. раздел 5.10.2.8)
6.12.4. Депозиты липидов - 596
6.12.5. Амилоидоз (см. также разделы 1.7.2.1, 7.11.2.3, 9.8.8.1, 13.9.11.4) - 596
6.12.5.1. Первичный амилоидоз - 596
6.12.5.2. Семейная амилоидная полинейропатия (см. раздел 9.8.8.1)
6.12.5.3. Локальный амилоидоз (локализованный узловатый амилоидоз) - 597
6.12.5.4. Вторичный амилоидоз - 597
НОВООБРАЗОВАНИЯ КОНЪЮНКТИВЫ
6.13.1 Гамартомы и хористомы - 598
6.13.1.1 Дермоидная опухоль - 598
6.13.1.2 Дермолипома. * - 598
6.13.1.3 Эктопия слёзной железы - 599
6.13.1.4 Эпибульбарная костная хористома 600 ·
6.13.1.5 Сложная хористома - 600
6.13.2 Опухоли и опухолеподобные поражения конъюнктивы - 600
6.13.2.1· Эпителиальные опухоли и опухолеподобные поражения
6.13.2.1.1. Плоскоклеточная папиллома (см. также раздел 5.10.2.1) - 601
6.13.2.1.2. Кератотическая бляшка - 603
6.13.2.1.3. Кератоакантома (см. также раздел 5.10.2.5) - 603
6.13.2.1.4. Псевдокарциноматозная гиперплазия (псевдоэпителиоматоз- ная гиперплазия) - 603
6.13.2.1.5. Врождённый (наследственный) доброкачественный интраэпи- телиальный дискератоз - 605
6.13.2.1.6. Инвертированный фолликулярный кератоз (см. раздел 5.10.2.3)
6.13.2.1.7. Кисты - 606
6.13.2.1.8. Актинический кератоз (сенильный кератоз) (см. также раздел 5.10.2.8) - 606
6.13.2.1.9. Дисплазия - 606
6.13.2.1.10. Болезнь Боуэна (Bowen) (рак in situ) (см. также раздел 5.10.2.9) - 607
6.13.2.1.11. Плоскоклеточный рак - 608
6.13.2.1.12. Мукоэпидермоидный рак - 612
6.13.3. Опухоли придатков конъюнктивы - 613
6.13.3.1. Плеоморфная аденома (см. раздел 5.10.3.7)
6.13.3.2. Онкоцитома (оксифильная аденома) (см. также раздел 14.5.2.6) - 614
6.13.3.3. Опухоли потовых желез (см. раздел 5.10.3)
6.13.3.4. Опухоли сальных желез - 615
6.13.4. Опухоли и опухолеподобные поражения меланогенной системы - 615
6.13.4.1. Пограничный невус (юнкционалъ- ный, интраэпителиальный, простой приобретённый) - 616
6.13.4.2. Сложный или смешанный невус (ин-траэпителиальный - подэпителиальный) - 618
6.13.4.3. Субэпителиальный невус (подэпи- телиальный) - 618
6.13.4.4. Невус Спитца (Spitz) (ювенильная меланома, веретеноклеточный невус) - 618
6.13.4.5. Голубой и голубой клеточный невусы 619
6.13.4.6. Невус Ота (Ota) (окулодермальный
меланоз) - 620
6.13.4.7. Баллоноклеточный невус - 622
6,13.4.8. Рецидивирующий невус - 622
6.13.4.9. Воспалительный невус пубертатного периода и раннего детского возраста - 622
8.13.4.10. Простой врождённый невус 623
8.13.4.11. Синдром диспластического невуса (синдром В—К родинок) (см. также раздел 5.10.6.30) - 623
8.13.4.12. Первичный приобретённый меланоз (атипичная меланоцитарная гиперплазия, злокачественная меланома in situ, предзлокачественный меланоз) - 625
6.13.4.13. Вторичный меланоз - 628
6.13.4.14. Эпителиальный врождённый меланоз - 629
6.13.4.15. Подэпителиальный врождённый меланоз - 629
6.13.4.16. Меланома - 630
6.13.5. Опухоли и опухолеподобные поражения соединительной ткани - 634
6.13.5.1. Ювенильная ксантогранулёма (не- воксантоэндотелиома, врождённая множественная ксантома)
(см. также разделы 5.8.7, 10.7.8,
13.9.12.2, - 15.10.6) - 634
6.13.5.2. Гистиоцитоз Лангерганса (Langer- hans) (гистиоцитов X) - 635
6.13.5.3. Нодулярный фасциит - 635
6.13.5.4. Фиброзная гистиоцитома (фиброзная ксантома, дерматофиброма, скле- розирующая гемангиома) - 636
6.13.5.5. Фиброма и фибросаркома; миксома и миксосаркома; мезенхимома 637
6.13.6. Опухоли эмбриональной мезенхимы и мышечной ткани - 638
6.13.7. Новообразования сосудов
6.13.7.1. Гемангиомы (капиллярная, кавернозная, рацемозная, варикс) 638
6.13.7.2. Гемангиоперицитома (см. раздел
13.9.6.4) - 638
6.13.7.3. Лимфангиома - 638
6.13.7.4. Гемангиосаркома (злокачественная гемангиоэндотелиома, злокачественная гемангиоперицитома) - 640
6.13.7.5. Саркома Капоши (Kaposi) - 640
6.13.8. Опухоли нервной ткани - 641
6.13.9. Опухоли лимфоидной (лимфомы) и кроветворной тканей - 641
6.13.10. Вторичные опухоли - 643
Литература - 644
Примечания - 653

Раздел 7. ПАТОЛОГИЯ РОГОВОЙ ОБОЛОЧКИ И СКЛЕРЫ
7.1. ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ РОГОВОЙ ОБОЛОЧКИ и СКЛЕРЫ - 654
7.1.1. Развитие эпителия - 654
7.1.2. Развитие стромы - 655
7.1.3. Развитие десцеметовой мембраны и эндотелия - 656
7.1.4. Развитие базальной пластинки (мембраны) эпителия и боуменовой оболочки - 656
7.1.5. Развитие склеры - 656
7.2. Строение роговой оболочки и склеры
7.2.1. Роговая оболочка и лимб - 657
7.2.1.1. Слёзная плёнка - 658
7.2.1.2. Передний эпителий и стволовые клетки роговицы - 659
7.2.1.3. Базальная мембрана - 662
7.2.1.4. Боуменова оболочка (оболочка; мембрана Боумена) - 662
7.2.1.5. Строма - 662
7.2.1.6. Десцеметова оболочка (пластинка роговицы пограничная задняя) - 664
7.2.1.7. Эндотелий - 664
7.2.1.8. Кровоснабжение и лимфатическое дренирование - 666
7.2.1.9. Иннервация роговицы - 666
7.2.2. Склера (фиброзная оболочка глазного яблока) - 668
7.2.2.1. Эмиссарии - 668
7.2.2.2. Эписклера - 670
7.22.3. Строма склеры - 670
7.2.2.4. Тёмная пластинка склеры - 671
7.2.2.5. Иннервация склеры - 671
7.3. РЕГЕНЕРАЦИЯ РОГОВОЙ ОБОЛОЧКИ И СКЛЕРЫ
7.3.1. Регенерация роговой оболочки - 671
7.3.2. Регенерация склеры - 675
7.4. Трансплантация роговой оболочки, амниотической оболочки и стволовых клеток (см. раздел 4.3.2.1)
7.5. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ РОГОВОЙ ОБОЛОЧКИ
7.5.1. Старческая дута (см. раздел 7.13.2.1)
7.5,2. Дегенерация по типу «крокодиловой кожи» Фогта (Vogt) (наследственная дистрофия роговицы Фогта) - 676
7.5.3. Лимбальный поясок Фогта (Vogt) (см. раздел 7.13.2.8)
7.5.4. Тельца Хассалля — Хенле (Hassall — Henle) - 676
7.5.5. Толщина роговицы - 676
7.5.6. Аберрации роговицы - 678
7.5.7. Эпителий - 678
7.5.8. Боуменова оболочка и базальная мембрана - 678
7.5.9. Суббазальное нервное сплетение - 678
7.5.10. Строма - 678
7.5.11. Десцеметова оболочка - 679
7.5.12. Эндотелий - 679
7.6. ОТЁК И ВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ РОГОВИЦЫ
7.6.1. Отёк - 679
7.6.1.1. Отёк эпителия - 680
7.6.1.2. Отёк стромы - 682
7.6.1.3. Отёк эндотелия и декомпенсация эндотелия - 682
7.6.2. Васкуляризация - 682
7.6.2.1. Поверхностная васкуляризация (паннус) - 684
7.6,2,2. Интерстициальная васкуляризация или васкуляризация стромы - 685
7.7. АНОМАЛИИ - 685
7.7.1. Агенезия роговицы (отсутствие роговицы) - 685
7.12. Микрокорнеа - 685
7.7.3. Мегалокорнеа - 686
7.7.4. Астигматизм - 688
7.7.5. Плоская роговица - 688
7.7.6. Передний кератоконус - 689
7.7.7. Задний кератоконус (синдром Батлера; Batter) - 691
7.7.8. Кератоглобус - 693
7.8. ВРОЖДЁННЫЕ ПОМУТНЕНИЯ - РОГОВИЦЫ - 694
7.8.1. Неспецифические клинико-анатомические типы помутнения роговицы - 694
7.8.2. Специфические клинико-анатомические типы помутнения роговицы
7.8.2.1. Эмбриотоксон (embryotoxon) - 694
7.8.2.2. Келоид роговицы - 695
7.8.2.3. Мезодермально-эктодермальный дисгенез роговицы и радужки (центральный дисгенез роговицы, аномалия Петерса, лейкома Петерса; Peters) - 695
7.8.2.4. Язва фон Гиппеля (Von Hippel) - 697
1.62.5. Мезодермальный (периферический) дисгенез роговицы - и - радужки - 698
7.8.2.6. Склерокорнеа (Sclerocornea) - 700
1.62.1. Синдром Гольденхара (Goldenhar) (окулоаурикуловертебральная дисплазия) (см. раздел 13.2.1.9)
1.62.6. Врождённая передняя стафилома - 700
7.8.2.Э. Складки десцеметовой оболочки и её разрывы вследствие родовой травмы - 701
7.8.2.10. Дермоид роговицы - 702
7.9. ВОСПАЛЕНИЕ РОГОВИЦЫ (кератит) - 703
7.9.1. Неязвенные кератиты - 703
7.9.1.1. Эпителиальные и подэпителиальные кератиты
7.9.1.1.1. Эпителиальные эрозии и кератит - 704
7.9.1.1.2. Поверхностный точечный кератит Тайджесона (Thygeson) - 704
7.9.1.1.3. Эпидемический кератоконъюнктивит - 704
7.9.1.1.4. Трахома (Trachoma) (см. разделы 5.4.9, 6.6.4.3.1, 7.9.1.1.4, 7.9.1.3.4)
7.9.1.1.5. Лепра (Lepra) (см. разделы 3.2.2.2.2, 7.9.1.3.5)
7.9.1.1.6. Верхний краевой (лимбический) кератоконъюнктивит Теодора (Teodore) - 705
7.9.1.2. Стромальные кератиты вирусной этиологии
7.9.1.2.1. Кератит, вызванный вирусом простого герпеса (herpes - simplex) - 706
7.9.1.2.2. Древовидный кератит - 706
7.9.1.2.3. Географический эпителиальный кератит - 706
7.9.1.2.4. Дисковидный кератит (глубокий стромалъный кератит без образования язвы) - 706
7,9,1,2.5. Паренхиматозный кератит с язвой (метагерпетический кератит) 708
7,9,1,2.6. Гранулематозная реакция на десцеметову оболочку - 709
7,9,1.2.7. Герпес опоясывающего лишая (Herpes zoster ophthalmicus) (см. также раздел 3.1.2.2.2) - 709
7,9.1,2,8. Вирус Эпштейна — Барра (Epstein — Barr) (см. раздел 3.1.2.2.3)
791.8. Стромальные кератиты бактериальной этиологии
79.1.3.1. Сифилитический стромальный (интерстициальный, паренхима-тозный) кератит (см. также разделы 3.2.2.2.3, 15.9.18) - 709
7.9.1.3.2. Болезнь Лайма (Лиме) (Lyme) (см. также раздел 3.2.2.2.4). - 711
7.9.1.3.3. Туберкулёз (Tuberculosis) (см. также разделы 3.2.2.2.1, 13.3.2.2.1) - 713
7.9.1.3.4. Трахома (Trachoma) (см. так-же разделы 5.4.9, 6.6.4.3.1, 6.7.4.3.1, 7.9.1.3.4) - 713
7.9.1.3.5. Лепра (Lepra; проказа; болезнь Хансена; Hansen) (см. также разделы 3.2.2.2.2, 15.9.16) - 713
7.9.1.4. Стромальные кератиты неизвестной этиологии
7.9.1.4.1. Синдром Когана (Содап) 714
7.9.1.4.2. Саркоидоз (Sarcoidosis; болезнь Бека; Boeck; Бенье — Бека — Шаумана; Besnter — Boeck — Schaumann) (см. раздел 3.2.3.1)
7.9.1.4.3. Кератит при куперозе (Rosacea keratitis) - 714
7.9.1.5. Стромальные кератиты паразитарной этиологии
7.9.1.5.1. Лейшманиоз и трипаносомоз (см. разделы 3.2.2.4.1.4, 3.2.2.4.1.5)
7.9.1.5.2. Онхоцеркоз (Onchocerciasis; речная слепота) (см. разделы 3.2.2.4.2.14, - 9.6.3)
7.9.2. Язвенные кератиты
7.9.2.1. Язвенные кератиты аллергического происхождения
7.9.2.1.1. Краевой язвенный кератит (периферическая язва) - 715
7.9.2.1.2. Фликтенулёзный кератит (кератоконъюнктивит) - 715
7.9.2.1.3. Кольцевая язва (поверхностная язва, локализующаяся в области лимба) - 715
7.9.2.1.4. Кольцевой абсцесс - 716
7.9.2.2. Язвенные кератиты вирусной этиологии
7.9.2.2.1. Язвы, вызванные вирусом простого герпеса - 716
7.9.2.3. Язвенные кератиты бактериальной этиологии - 716
7.9.2.4. Язвенные кератиты грибковой этиологии - 716
7.9.2.5. Язвенные кератиты паразитарной этиологии
7.9.2.5.1. Акантамёбный кератит - 719
Осложнения воспаления - 720
7.10. Травма роговой оболочки (см. раздел 4)
7.11. Дистрофии роговой оболочки - 721
7.11.1. Дистрофии, поражающие передний эпителий, базальную мембрану и боуменову оболочку - 724
7.11.1.1. Микрокистозная дистрофия базальной мембраны эпителия Когана (Содап) (эпителиальная дистрофия Когана; картоподобная дистрофия) - 724
7.11.1.2. Дистрофия Месманна (Meesmann) (дистрофия Месманна — Уилке; Meesmann — Wilke; дистрофия Стокер — Холта; Stocker — Holt) - 725
7.11.1.3. Кольцеподобная дистрофия Рейса — Бюклерса (дистрофия боуменовой оболочки типа I, # географическая дистрофия>, поверхностная зернистая дистрофия) - 728
7.11.1.4. Субэпителиальная наследственная дистрофия роговицы (дистрофия Тиля — Бенке; Thiel — Behnke, дистрофия боуменовой оболочки типа II, "сотоподобная" дистрофия роговицы) - 730
7.11.1.5. Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы (семейный субэпите- лиальный амилоидов роговицы) - 731
7.11.1.6. Эпителиальная дистрофия Лиша (Lisch) - 731
7.11.1.7. Эпителиальные рецидивирующие эрозии (Dystrophia helsinglandica, Dystrophia smolandiensis) - 731
7.11.1.8. Подэпителиальная муцинозная дистрофия роговицы - 732
7.11.2. Стромальные дистрофии - 733
7.11.2.1. Зернистая (гранулярная) дистрофия (dysrophia cornea granulosa, крошковидная, узелковая, Греноув (Groenow) типа I, семейная дистрофия Флей- шера (Fleischer) типа II, дистрофия Бюклера (Buckler) типа I) - 733
7.11.2.2. Пятнистая дистрофия (первичный мукополисахаридоз роговицы, макулярная дистрофия Греноува; Groe- nouw типа II, дистрофия Фера; Fehr) - 736
7.11.2.3. Решётчатая дистрофия - 739
7.11.2.4. Дистрофия Шнайдера (кристаллическая стромальная дистрофия, наследственная кристаллическая стромальная дистрофия Шнайдера; Schnyder) - 742
7.11.2.5. Крапчатая дистрофия (хлопьевидная дистрофия, пёстрая дистрофия роговицы Франсуа (Франко) — Нитенса; Francois —Neetens) - 744
7.11.2.6. Врождённая дистрофия стромы роговицы (врождённая наследственная дистрофия стромы роговицы, дистрофия Витшела; Witschel) - 744
7.11.2.7. Задняя аморфная дистрофия (задняя аморфная стромальная дистрофия) - 746
7.11.3. Дистрофии эндотелия роговицы - 746
7.11.3.1. Дистрофия Фукса (Fuchs) (комбинированная эндотелиально-эпители-альная дистрофия) - 747
7.11.3.2. Задняя полиморфная дистрофия Шлихтинга (Schlichting) - 749
7.11.3.3. Врождённая дистрофия эндотелия роговицы типа I и II (дистрофия Маумени; Маитепее) - 752
7.11.3.4. Х-связанная дистрофия эндотелия роговицы - 753
7.12. ДИСТРОФИИ РОГОВОЙ ОБОЛОЧКИ, АССОЦИИРУЮЩИЕСЯ С СЕМЕЙНЫМИ НАСЛЕДСТВЕННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ - 754
7.12.1. Мукополисахаридозы (см. также раздел 1.7.1.3) - 755
7.12.2. Сфинголипидозы (см. также раздел 1.7.1.2) - 758
7.12.3. Муколипидозы - 759
7.12.4. Нарушение метаболизма белков и аминокислот (диспротеинозы) (см. также раздел 1.7.1.1) - 760
7.12.4.1. Охраноз (алкаптонурия, охронозный артрит) - 760
7.12.4J2. Цистиноз (синдром Фанкони; Fanсоni, синдром Фанкони — Лигнака; Fanconi — Lignac; болезнь Абдерхальдена—Кауфмана) (см. также раздел 6.8.1.1) - 760
7.12.4.3. Подагра - 761
7.12.4.4. Миеломная болезнь (множественная миелома, плазмоклеточная мие- лома; болезнь Рустицкого — Колера) (см. также раздел 13.9.11.4) - 761
7.12.5. Липидозы - 762
7.12.5.1. Дегенерация ретино-церебральная (болезнь - Рефсума; Ref sum) - 762
7.12.5.2. Гиперлипопротеинемия (гиперлипидемия) - 763
7.12.6. Нарушение метаболизма металлов (см. также раздел 1.7.3.1)
7.12.6.1. Болезнь Вильсона — Коновалова (болезнь Вайлсона; Wilson; гепатолентикулярная дегенерация) (см. также раздел 1.7.4.3) - 764
7.12.6.2. Гемохроматозы (см. также раздел 1.7.4.5) - 764
7.13. ДЕГЕНЕРАЦИИ РОГОВОЙ ОБОЛОЧКИ - 764
7.13.1. Дегенерации эпителия
7.13.1.1. Дегенерации роговицы, связанные с нарушением слёзной плёнки 764
7.13.1.2. Кератопатия при лагофтальме 765
7.13.1.3. Сухой кератоконъюнктивит - 765
7.13.1.4. Синдром Сьёгрена (Sjogren) (см. раздел 6.12.1)
7.13.1.5. Рецидивирующие эрозии - 766
7.13.1.6. Кератомаляция - 766
7.13.1.7. Пятна Битота (Bitot) - 767
7.13.1.8. Нейропаралитическая (нейротрофическая) кератопатия - 767
7.13.2. Дегенерации стромы
7.13.2.1. Старческая дуга (arcus senilis, gerontoxon) - 7 07
7.13.2.2. Пингвекула и птеригиум - 769
7.13.2.3. Узелковая дегенерация Зальцмана (Salzmann) - 770
7.13.2.4. Язва Терриена - (Terrien) - 770
7.13.2.5. Язва Мурена (Моогеп) (хроническая ползучая язва) - 771
7.13.2.6. Кальцифицирующаяся лентовидная кератопатия - 771
7.13 21. Узелковая дистрофия Биетти (Bietti) (сфероидальная дегенерация, климатическая капельная кератопатия, лабрадорская кератопатия; зластоидная дегенерация; некальцифицируюгцаяся лентовидная кератопатия; хроническая актиническая кератопатия) - 773
7.13.2.8. Лимбальный пояс (поясок) Фогта (Vogt) - 775
7.13.2.9. Липидная (жировая) дегенерация - 775
7.13.2.10. Амилоидоз (см. разделы 5.8.8, 6.12.5, 7.11.1.5, 7.11.2.3)
7.13.2.11. Delie - 777
7.13.2.12. Кератопатия при псевдоэксфолиативном синдроме (см. раздел 8.7.3)
7.14. ОТЛОЖЕНИЕ ПИГМЕНТА В РОГОВИЦЕ
7.14.1. Кровь - 777
7.14.2. Меланин - 777
7.14.3. Железо (сидероз) - 778
7.14.4. Медь (халькоз) (см. раздел 7.12.6.1)
7.14.5. Золото (хрисиаз) - 778
7.14.6. Серебро (аргирия, аргироз) (см. также раздел 6.9.1) - 779
7.14.7. Соли металлов (татуировка) - 779
7.15. ПИГМЕНТАЦИИ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВ - 779
7.15.1. Эпинефрин (см. также раздел 6.9.2) - 779
7.15.2. Хлороквин - 779
7.15.3. Хлоропромазин - 780
7.15.4. Гидроквинон - 780
7.16. КРИСТАЛЛЫ
7.16.1. Инфекционная кристаллическая кератопатия (древовидная бактериальная кератопатия) - 780
7.16.2. Неинфекционная кристаллическая кератопатия - 780
7.17. ВРОЖДЁННЫЕ АНОМАЛИИ СКЛЕРЫ
7.17.1. Эпибульбарная гамартома (см. также раздел 6.13.1) - 780
7.17.2. Эпибульбарная нейроглиальная хористома (см. также раздел 6.13.1) - 781
7.17.3. Голубая склера - 781
7.17.4. Врождённые эктазии и стафиломы 781
7.17.5. Приобретённые эктазии и стафиломы - 781
7.17.6. Спонтанные перфорации склеры - 782
7.17.7. Отслойка сосудистой оболочки (Effusion syndrome) - 782
18. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СКЛЕРЫ
7.18.1.Сенильное пятно склеры - 782
7.18.2. Жёсткая склера - 782
7.19. ПИГМЕНТАЦИЯ СКЛЕРЫ
7.19.1 Эмиссарии - 782
7.19.2. Охроноз (алкаптонурия) (см. раздел 7.12.4.1)
7.19.3. Билирубин - 782
7.19.4. Пигментация склеры, индуцированная фармакологическими препаратами - 783
7.20. Воспаление склеры
7.20.1. Эписклерит - 783
7.20.2. Склерит (см. также раздел 3.2.S.2) - 784
7.20.2.1. Передний склерит - 784
7.20.2.2. Задний склерит - 786
7.21. Опухоли роговицы и склеры - 786
Литература - 787
Примечания - 804

Раздел 8. ПАТОЛОГИЯ ХРУСТАЛИКА И ЗОНУЛЯРНОГО АППАРАТА
8.4.6.2. Возрастные изменения фосфолипидов хрусталика и катаракта - 822
8.4.6.3. Возрастные изменения состава ганглиозидов - 822
8.4.6.4. Возрастное изменение содержания воды - 823
8.4.6.5. Окислительный стресс в стареющем хрусталике - 823
8.4.6.6. Возрастное снижение концентрации конъюгатов убиквитина - 823
8.4.6.7. Гормональное влияние на хрусталик 823
8.5. АНОМАЛИИ
8.5.1. Аномалии формирования хрусталика
8.5.1.1. Врождённая афакия - 823
8.5.1.2. Бифакия (двойной хрусталик) - 825
8.5.2. Аномалии размера хрусталика
8.5.2.1. Микросферофакия - 825
8.5.2.2. Сферофакия - 825
8.5.3. Аномалии формы хрусталика
8.5.3.1. Передний лентиконус (лентиглобус) - 826
8.5.3.2. Задний лентиконус (лентиглобус) - 826
8.5.3.3. Внутренний лентиконус - 828
8.5.3.4. Колобома хрусталика - 828
8.5.4. Аномалии расположения хрусталика (ectopia lentis) - 829
8.5.4.1. Врождённая эктопил хрусталика (дислокация хрусталика) - 829
8.5.42. Врождённая эктопия хрусталика и зрачка - 830
8.5.4.3. Посттравматическая эктопия хрусталика (см. раздел 4)
8.1. ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ - 807
8.2. АНАТОМИЯ И ГИСТОЛОГИЯ
8.2.1. Форма и размер хрусталика - 809
8.2.2. Капсула хрусталика - 810
8.2.3. Эпителий хрусталика - 812
8.2.4. Процесс формирования хрусталиковых волокон - 814
8.2.5. Волокна хрусталика - 815
8.2.6. Швы хрусталика - 817
8.2.7. Ресничный поясок (зонулярный аппарат; связка Цинна; Zinn) - 817
8.3. РЕГЕНЕРАЦИЯ ХРУСТАЛИКА - 818
8.4. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХРУСТАЛИКА
8.4.1. Макроскопические возрастные изменения хрусталика - 819
8.4.2. Возрастные изменения капсулы хрусталика - 819
8.4.3. Возрастные изменения эпителия хрусталика - 821
8.4.4. Возрастные изменения хрусталиковых волокон - 821
8.4.5. Возрастные изменения волокон ресничного пояска - 822
8.4.6. Возрастные биохимические изменения хрусталика - 822
8.4.6.1. Возрастные изменения концентрации кальция, натрия и калия в хрусталике - 822
8.6. ПОМУТНЕНИЯ ХРУСТАЛИКА У ДЕТЕЙ - 831
8.6.1. Передние катаракты
8.6.1.1. Передняя полярная катаракта - 832
8.6.1.2. Точкоподобная полярная катаракта - 835
8.6.1.3. Бляшкоподобные передние полярные катаракты - 835
8.6.1.4. Передняя пирамидальная катаракта.835
8.6.1.5. Передние субкапсулярные катаракты 835
8.6.1.6. Передний лентиконус (см. выше)
8.6.2. Задние катаракты - 835
8.6.2.1. Точка Миттендорфа - 836
8.6.2.2. Задний лентиконус (см. раздел 8.5.3.2)
8.6.2.3. Задняя капсулярная катаракта - 836
8.6.2.4. Задняя субкапсулярная катаракта - 836
8.6.2.5. Задняя полярная катаракта - 838
8.6.2.6. Задняя корковая катаракта - 839
8.6.3. Центральные катаракты - 839
8.6.3.1. Слоистая (зонулярная) катаракта - 839
8.6.3.2. Центральная пылеподобная (порошкоподобная) катаракта - 840
8.6.3.3. Катаракта в виде яйца муравья - 840
8.6.3.4. Ядерная катаракта - 840
8.6.3.5. Катаракта при галактоземии (катаракта в виде капли масла) - 841
8.6.3.6. Лазурная, подобная цветку или коронарная катаракты - 841
8.6.4. Шовные катаракты - 842
8.6.5. Кораллоподобные и кристаллические катаракты - 842
8.6.6. Клиновидные катаракты - 842
951
8.6.7. Катаракты, поражающие весь хрусталик - 842
8.6.7.1. Тотальная (полная) катаракта - 842
5.6.7.2. Катаракта Морганьи (Morgagnian) - 843
8.6.7.3. Слоистые и дисковидные катаракты - 843
8.Б.7.4. Катаракта с микрокорнеа (передний микрофтальм) - 843
8.6.7.5. Катаракта с никрофтальном - 843
8.6.8. Неонатальные хрусталиковые вакуоли - 844
8.6.9. Персистирующее гиперпластическое первичное стекловидное тело (персистирующие эмбриональные сосуды стекловидного тела) (см. разделы 9.5.1, 9.5.12)
8.6.10. Катаракта при краснухе (синдром Грегга; Gregg) - 844
8.6.11. Окулоцереброренальный синдром Лоу (Jloee; Lowe; Lowe — Bickel, глазопочечно-мозговой синдром Фанкони; Fanconi) 845
8.6.12. Синдром Марфана (Marfan) (см. также раздел 10.7.2) - 846
8.6.13. Синдром Вейлля — Марчезани (Weill — Marchesani) (синдром сферофакии — бра- химорфии; врождённая мезодермальная дизморфодистрофия) - 848
8.7. ПАТОЛОГИЯ ХРУСТАЛИКА ВЗРОСЛЫХ
8.7.1. Разрыв капсулы хрусталика - 849
8.7.2. Эксфолиация капсулы хрусталика (эксфолиативный синдром) - 849
8.7.3. Псевдоэксфолиативный синдром (см. также раздел 15.9.26) - 849
8.8. КАТАРАКТЫ ВЗРОСЛЫХ
8.8.1. Дегенерация и атрофия эпителия - 853
8.8.2. Передняя субкапсулярная катаракта - 853
8.8.3. Задняя субкапсулярная катаракта - 853
8.8.4. Корковая катаракта - 856
8.8.5. Ядерная катаракта - 856
8.8.6. Возрастная (сенильная) катаракта - 860
8.9. ВТОРИЧНЫЕ КАТАРАКТЫ
8.9.1. Изменения хрусталика в результате наличия внутриглазных заболеваний (осложнённая катаракта) - 861
8.9.2. Катаракты, ассоциирующиеся с эндокринными, системными заболеваниями и болезнями кожи - 862
8.9.2.1. Катаракта при гомоцистинурии (см. также раздел 11.11.10) - 862
8.3.2.2. Катаракта при сахарном диабете (см. также раздел 16) - 862
8.9.2.3. Катаракта при гипопаратиреозе и гипокальцемиях - 863
8.9.3. Катаракты при болезнях накопления - 864
8.9.3.1. Болезнь Фабри (Fabry) (см. также раздел 6.8.2.2.2) - 864
8.9.3.2. Болезнь Ниманна — Пика (Niemann—Pick) - 864
8.9.3.3. Маннозидоз - 864
8.9.3.4. Муколипидоз типа I (липомукополи-сахаридоз) - 864
8.9.4. Катаракта при миотонической дистрофии - 865
8.9.5. Катаракта при пигментном ретините (см. разделы 11.10.13, 11.10.14) - 866
8.9.6. Катаракта при внутриглазных новообразованиях - 866
8.9.7. Посттравматическая катаракта
8.9.7.1. Катаракта при проникающих ранениях - 866
8.9.7.2. Контузионные - катаракты - 866
8.9.8. Катаракты при металлозах
8.9.8.1. Халькоз хрусталика (см. также раздел 7.12.6.1) - 866
8.9.8-2. Сидероз хрусталика (см. также разделы 1.7.3.1, 7.12.6.2) - 867
8.9.9. Лучевые катаракты - 867
8.9.9.1. Катаракты при использовании (b-излучения - 869
8.3.9.2. Катаракты у жертв атомной бомбардировки - 869
8.9.9.3. Значение ультрафиолетовой радиации в катарактогенезе - 869
8.9.3.4. Инфракрасная катаракта - 870
8.9.3.5. Катаракта, возникающая при использовании лазерной энергии - 870
8.9.10. Катаракта, развивающаяся после воздействия электрическим током - 870
8.9.11. Токсические катаракты
8.9.11.1. Алкоголизм - 870
8.9.11.2. Катаракта и лекарственные препараты - 870
8.10. ОСЛОЖНЕНИЯ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕ РАЗВИТИЕ КАТАРАКТЫ
8.10.1. Глаукома (см. также раздел 15) - 871
8.10.2. Факоанафилактический эндофтальмит (см. раздел 3.2.1.2)
8.11. ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЭКСТРАКЦИИ КАТАРАКТЫ (см. также раздел 4.3.1)
8.11.1. Вторичная катаракта - 872
8.11.2. Вторичная фиброзная катаракта - 874
8.11.3. «Жемчужины» - 875
8.11.4. Кольцо Зоммерринга - 875
8.11.5. Потеря эндотелиальных клеток роговицы - 876
8.11.6. Повреждение радужки - 876
8.11.7. Повреждение сетчатки - 876
8.11.8. Эндофтальмит - 876
8.11.9. Другие причины развития вторичной катаракты - 876
8.12. ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ ВТОРИЧНОЙ КАТАРАКТЫ - 877
Литература - 877
Примечания - 892
Предметный указатель - 893

Теги: патология


В нашем магазине Вы также можете купить следующие книги по данной теме: