Корзина
не выбрано ни одной книги

Книги по тегам:


ІАБВГДЕЖЗИЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЭЮЯ

Патология глаза, его придатков и орбиты: монография: в 2 томах. Том 2

Патология глаза, его придатков и орбиты: монография: в 2 томах. Том 2
Раздел: Лечение заболеваний

Особенности клинического проявления, макро- и микроскопического строения заболеваний глаза

Цена: 3350 грн.
Год выхода 2019
Количество страниц 912

Рецензенты: Жабоедов Геннадий Дмитриевич, д-р мед наук, профессор, член-корреспондент НАМИ Украины; Данилеико Анатолий Иванович, д-р мед. наук, профессор, профессор кафедры патологической анатомии Одесского национального медицинского университета
Рекомендовано к печати научно-издательским советом Национальной академии медицинских наук Украины (протокол М1 от 1 января 2019 г.)

В монографии подробно излагаются особенности клинического проявления, макро- и микроскопического строения заболеваний глаза, его придатков и орбиты, Изложены сведения относительно ультраструктуры, иммуноморфологического профиля, цитогенетических и молекулярно-генетических особенностей заболеваний. Приводятся данные эмбриологии, анатомии и гистологии. Детально описаны не только распространённые заболевания, но и редко встречающиеся виды патологии, в том числе связанные с нарушением генетического аппарата.
Монография иллюстрирована 667 фотомонтажами, включающими 2676 чёрно-белых и цветных фотографий. Каждый раздел книги завершается обширным списком литературы.
Книга предназначена для офтальмопатологов и офтальмологов.

У монографії детально викладено особливості клінічного прояву, макро- і мікроскопічної будови захворювань ока, його придатків і орбіти. Викладено відомості відносно ультраструктури, імунологічного профілю, цитогенетичних і молекулярно-генетичних особливостей захворювань. Наведено дані з ембріології, анатомії та гістології. Детально описано не тільки поширені хвороби, а й ті види патологій, що рідко трапляються, у тому числі пов’язані із порушеннями генетичного апарату.
Монографія ілюстрована 667 фотомонтажами, що містять 2676 чорно-білих і кольорових фотографій. Кожний розділ книги завершено обширним списком літератури.
Книга призначена для офтальмопатологів та офтальмологів.

The monograph gives a detailed description of the peculiarities of the clinical manifestation, macro- and microscopic structure of eye diseases, its adnexa and orbit. Information on the ultra-structure, immunomorphological profile, cytogenetic and molecular-genetic features of the diseases is presented. The data from embryology, anatomy and histology are provided. Along with common diseases, rare forms of pathology, including those associated with violation of the genetic apparatus, are described.
The monograph illustrated with 667 photomontages, including 2676 black-and-white and color photographs. Each section ends with an extensive list of references.
The book is intended for ophthalmopathologists and ophthalmologists.

КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ

Раздел 9. ПАТОЛОГИЯ СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА
9.1. Эмбриональное развитие - 1
9.2. Строение - 8
9.3. Возрастные изменения - 12
9.4. Регенерация - 14
9.5. Врождённые аномалии - 14
9.6. Воспаление - 20
9.7. Мембраны стекловидного тела - 23
9.8. Помутнение стекловидного тела - 24
9.9. Пролиферативная витреоретинопатия (см. также раздел 11.13.3.5) - 28
9.10. Отслойка стекловидного тела - 84
9.11. Кровоизлияние в стекловидное тело - 36
9.12. Патологические изменения стекловидного тела, возникающие при различных хирургических вмешательствах (см. раздел 4)
Литература - 39
Раздел 10. ПАТОЛОГИЯ УВЕАЛЬНОГО ТРАКТА ГЛАЗА
10.1. Особенности эмбрионального развития и строения увеального тракта - 48
10.2. Барьерные функции радужной оболочки и цилиарного тела - 69
10.3. Возрастные изменения увеального - тракта 70
10.4. Врождённые аномалии развития - 71
10.5. Воспаление - 79
10.6. Травма (см. раздел 4)
10.7. Поражение увеального тракта при системных заболеваниях - 79
10.8. Заболевания сосудистой системы глаза - 82
10.9. Дистрофии и дегенерации увеального тракта - 86
10.10. Новообразования увеального тракта - 91
Литература - 139
Примечания - 163
Раздел 11. ПАТОЛОГИЯ СЕТЧАТОЙ ОБОЛОЧКИ
11.1. Эмбриональное развитие - 164
11.2. Строение - 169
11.3. Возрастные изменения сетчатки - 191
11.4. Регенерация сетчатки - 193
11.5. Врождённые аномалии сетчатки - 195
11.6. Заболевания сосудистой системы сетчатки - 207
11.7. Воспаление сетчатой оболочки - 229
11.8. Травма сетчатой оболочки (см. раздел 4)
11.9. Дегенерация сетчатки - 237
11.10. Наследственные первичные дистрофии сетчатки - 257
11.11. Наследственные вторичные дистрофии сетчатки - 274
11.12. Патология сетчатки при системных заболеваниях - 284
11.13. Отслойка сетчатки - 285
11.14. Опухоли и опухолеподобные образования сетчатки - 290
Литература - 332
Примечания - 357
Раздел 12. ПАТОЛОГИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
12.1. Развитие зрительного нерва (см. также раздел 2) - 359
12.2. Строение зрительного нерва - 361
12.3. Регенерация зрительного нерва - 370
12.4. Возрастные изменения зрительного нерва - 371
12.5. Аномалии развития зрительного нерва - 372
12.6. Врождённые и наследственные атрофии зрительного нерва - 385
12.7. Отёк диска зрительного нерва - 391
12.8. Воспаление зрительного нерва (неврит) - 393
12.9. Демиелинизирующие заболевания - 396
12.10. Сосудистые заболевания - 398
12.11. Токсические и вторичные дегенеративные заболевания зрительного нерва - 403
12.12. Атрофия зрительного нерва - 404
12.13. Травма зрительного нерва (см. раздел 4)
12.14. Опухоли и опухолеподобные образования диска зрительного нерва - 407
12.15. Опухоли и опухолеподобные образования зрительного нерва - 411
Литература - 424
Примечания - 433
Раздел 13. ПАТОЛОГИЯ ОРБИТЫ
13.1. Эмбриональное развитие и особенности строения черепа и орбиты - 435
13.2. Аномалии развития орбиты - 456
13.3. Воспаление орбиты - 473
13А. Травма орбиты - 487
13.5. Заболевания системы сосудов - 488
13.6. Поражение орбиты при системных заболеваниях - 488
13.7. Поражение мышц при системных заболеваниях - 489
13.8. Дерматомиозит (см. также раздел 5.7.1) - 496
13.9. Опухоли и опухолеподобные образования - 497
13.10. Хирургические вмешательства на орбите и их осложнения - 636
Литература - 637
Примечания - 666
Раздел 14. ПАТОЛОГИЯ СЛЁЗНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И СЛЁ300ТВ0ДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ
14.1. Эмбриональное развитие и строение слёзной железы - 669
14.2. Возрастные изменения слёзной железы - 674
14.3. Аномалии развития - 675
14.4. Воспалительные и лимфопролиферативные заболевания слёзной железы - 676
14.5. Новообразования слёзной железы - 682
14.6. Патология слёзоотводящей системы 694
Литература - 706
Примечания - 719
Раздел 15. ГЛАУКОМА - 720
15.1. Развитие структур угла передней камеры - 720
15.2. Анатомия - 723
15.3. Состав, секреция, циркуляция, отток камерной влаги и регуляция внутриглазного давления - 735
15.4. Возрастные изменения
15.5. Патогенез глаукомы
15.6. Глаукома детского возраста - 746
15.7. Первичная - глаукома взрослых
15.8. Вторичная - закрытоугольная глаукома
15.9. Вторичная - открытоугольная глаукома - 770
15.10. Вторичная глаукома при доброкачественных и злокачественных новообразованиях глаза
15.11. Эпителизация и фиброз утла передней камеры - 787
15.12. Вторичная глаукома, развивающаяся в результате повреждения дренажной системы - 788
15.13. Вторичная глаукома, развившаяся в результате наличия у больных корнеоскле- ральных и экстрабульбарных заболеваний - 790
15.14. Вторичная глаукома с неизвестными механизмами развития - 791
15.15. Изменения структур глаза, вызванные повышенным внутриглазным давлением - 792
15.16. Гипотония глаза - 796
Литература - 797
Примечания - 819
Раздел 16. ПАТОЛОГИЯ ГЛАЗА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
16.1. Сахарный диабет - 820
16.2. Патогенез осложнений - 822
16.3. Изменения структур глаза, его придатков и орбиты при сахарном диабете - 824
Литература - 847
Предметный указатель - 860
Основное содержание - 898

 

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ

Раздел 9. ПАТОЛОГИЯ СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА
9.1. ЭМБРИОНАЛЬНОЕ - РАЗВИТИЕ - 1
9.2. СТРОЕНИЕ - 3
9.2.1. Тракты стекловидного тела - 4
9.2.2. Зоны, связки и лакуны - 4
9.2.3. Стекловидная мембрана (пластинка) - 5
9.2.4. Основание стекловидного тела - 6
9.2.5. Центральная зона стекловидного тела - 7
9.2.6. Клетки стекловидного тела - 7
9.2.7. Строма стекловидного тела (межклеточное вещество) - 8
9.3. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ - 12
9.3.1. Реологические изменения - 12
9.3.2. Биохимические изменения - 13
9.3.3. Структурные изменения - 13
9.3.4. Витреоретинальные изменения - 13
9.4. РЕГЕНЕРАЦИЯ - 14
9.5. ВРОЖДЁННЫЕ АНОМАЛИИ
9.5.1. Персистирующее гиперпластическое первичное стекловидное тело (персистирующие эмбриональные сосуды стекловидного тела) - 14
9.5.2. Персистирующая зрачковая мембрана - 16
9.5.3. Иридогиалоидные кровеносные сосуды - 17
9.5.4. Персистирующая задняя часть сосудистой сумки хрусталика (ретролентальная мембрана) - 17
9.5.5. Точка Миттендорфа (Mittendorf) (см. также раздел 8.6.2.1) - 18
9.5.6. Персистирующая гиалоидная артерия - 19
9.5.7. Сосочек Бергмайстера (Bergmeister) - 19
9.5.8. Врождённая парашютовидная отслойка сетчатки - 19
9.5.9. Аномалии макулы - 20
9.5.10. Аномалии зрительного нерва - 20
9.5.11. Микрофтальм - 20
9.5.12. Персистирующее гиперпластическое первичное стекловидное тело и сопутствующие аномалии (см. также раздел 9.5.1) - 20
9.6. Воспаление - 20
9.6.1. Бактериальный эндофтальмит - 20
9.6.2. Грибковый эндофтальмит (см. также раздел 3.2.2.3) - 21
9.6.3. Паразитарное поражение стекловидного
тела (см. также раздел 3.2.2.4) - 22
9.6.4. Неинфекционное воспалительное поражение стекловидного тела - 22
9.7. Мембраны стекловидного тела - 23
9.7.1. Цикловитреальные мембраны (циклитическая мембрана) - 23
9.7.2. Витреоретинальные мембраны (эпиретинальные мембраны; спайка между сетчатой оболочкой и стекловидным телом) 23
9.7.3. Корнеовитреальные мембраны (мембрана между роговой оболочкой и стекловидным телом) - 24
9.7.4. Иридовитреальные мембраны (спайка между радужкой и стекловидным телом) 24
9.8. Помутнение стекловидного тела - 24
9.8.1. Воспалительные клетки - 25
9.8.2. Эритроциты - 25
9.8.3. Опухолевые клетки - 25
9.8.4. Пылевидное скопление пигмента - 26
9.8.5. Кисты - 26
9.8.6. Фрагменты сетчатой оболочки - 26
9.8.7. Астероидный (звездчатый) гиалоз (болезнь Бенсона; Benson) (см. также раздел 16.3.11.3) - 26
9.8.8. Амилоидоз (см. также разделы 1.7.2.1, 7.11.1.5, 7.11.2.3, 14.4.6) - 27
9.8.8.1. Семейная амилоидная полинейропатия - 27
3.8.8.2. Первичный семейный амилоидоз - 28
9.8.8.3. Несемейная форма первичного амилоидоза - 28
9.9. Пролиферативная витреоретинопатия (см. также раздел 11.13.3.5) - 28
9.9.1. Диабетическая витреоретинопатия (см. раздел 16.3.10)
9.9.2. Врождённые и наследственные витреоретинопатии - 29
9.9.2.1. Витреоретинопатии, ассоциирующиеся с патологией скелета
9.9.2.1.1. Синдром Стиклера (Stickler) - 29
9.9.2.1.2. Дисплазия Книста (Kniest) - 30
9.9.2.1.3. Спондилоэпифизарная дисплазия врождённая - 31
9.9.2.1.4. Синдром Маршала (Marshal) - 31
9.9.2.1.5. Синдром Кноблоха (Knobloch) - 32
9.9.2.1.6. Синдром Марфана (см. раздел 8.6.12)
9.9.2.2. Витреоретинопатии, ассоциирующиеся с прогрессирующей дисфункцией сетчатки
9.9.2.2.1. Синдром Вагнера (Wagner) (см. также раздел 11.10.1) - 32
3.9.2.2.2. Синдром Гольдманна — Фавре
(Goldmann — Favre; витреоретинальная дистрофия Фавре — Гольдманна, микрофибриллярная витреоретинальная дегенерация Фавре, рецессивная гиалоидо-ретиналъная дегенерация Фавре — Гольдманна, гиалоидотапеторетинальная дегенерация) - 32
9.9.2.2.3. Эрозивная витреоретинопатия - 33
9.9.2.3. Витреоретинопатии, ассоциирующиеся с патологией сосудов сетчатки
9.9.2.3.1. Семейная экссудативная витрео-ретинопатия - 33
9.9.2.3.2. Аутосомно-доминантная витрео-ретинохориоидопатия (периферическая кольцевая пигментная дистрофия сетчатки) - 34
9.9.2.4. Витреоретинопатия, ассоциирующаяся с изменениями роговицы
9.9.2.4.1. Снежинкоподобная витреоретинальная дегенерация - 34
9.10. ОТСЛОЙКА СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА - 34
9.11. КРОВОИЗЛИЯНИЕ В СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО - 36
9.12. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ХИРУРГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ (см. раздел 4)
Литература - 39
Раздел 10. ПАТОЛОГИЯ УВЕАЛЬНОГО ТРАКТА ГЛАЗА
10.1. ОСОБЕННОСТИ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ И СТРОЕНИЯ УВЕАЛЬНОГО ТРАКТА
10.1.1. Эмбриональное развитие - 48
10.1.2. Строение
10.1.2.1. Радужная оболочка - 53
10.1.2.2. Цилиарное тело - 61
10.1.2.3. Сосудистая оболочка (хориоидея) - 66
10.2. БАРЬЕРНЫЕ ФУНКЦИИ РАДУЖНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЦИЛИАРНОГО ТЕЛА - 69
10.3. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ УВЕАЛЬНОГО ТРАКТА
10.3.1. Радужная оболочка - 70
10.3.2. Цилиарное тело - 70
10.3.3. Сосудистая оболочка (хориоидея) - 70
10.4. ВРОЖДЁННЫЕ АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
10.4.1. Персистирующая зрачковая мембрана (см. раздел 9.5.2)
10.4.2. Корэктопия и персистирующая сосудистая сумка хрусталика - 71
10.4.3. Гетерохромия радужной оболочки - 71
10.4.4. Экстрамедуллярный гемопоэз в сосудистой оболочке глаза - 72
10.4.5. Врождённый меланоз глаза - 72
10.4.6. Внутриглазная эктопия ткани слёзной
железы - 72
10.4.7. Альбинизм (см. раздел 11.5.1)
10.4.8. Врождённые аномалии пигментного эпителия радужной оболочки (см. раздел
11.14.8.3)
10.4.9. Гипоплазия радужки и аниридия - 72
10.4.10. Аномалии радужки и врождённые лейкомы - 74
10.4.11. Эктропион радужки - 74
10.4.12. Мезодермальный (периферический) дисгенез роговицы и радужки (см. разделы
7.8.2.3, 7.8.2.5)
10.4.13. Колобома - 75
10.4.14. Кисты радужки и переднего отдела цилиарного тела - 77
10.4.15. Кисты плоской части цилиарного тела - 78
10.5. ВОСПАЛЕНИЕ - 79
10.6. Травма (См. раздел 4)
10.7. ПОРАЖЕНИЕ УВЕАЛЬНОГО ТРАКТА ПРИ СИСТЕМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
10.7.1. Сахарный диабет (см. также раздел 16) - 79
10.7.2. Синдром Марфана (Marfan) (см. раздел 8.6.12) - 80
10.7.3. Злокачественная артериальная гипертензия - 80
10.7.4. Артериосклероз - 80
10.7.5. Цистиноз (болезнь Лигнака (Lignac); синдром Фанкони — Лигнака (Fanconi — Lignac)) (см. также разделы 6.8.1.1, 7.12.4.2) - 80
10.7.6. Гомоцистинурия (см. раздел 11.11.10)
10.7.7. Амилоидоз (см. разделы 6.12.5, 7.11.1.5, 7.11.2.3, 9.8.8, 14.4.6)
10.7.8. Ювенильная ксантогранулёма (невоксантоэндотелиома) - 81
10.7.9. Гранулематоз Лангерганса (Langerhans) (гистиоцитоз X) (см. раздел 13.9.12.1)
10.7.10. Коллагеновые заболевания (см. разделы 5.7, 11.12.4, 13.3.2.2.9)
10.7.11. Мукополисахаридозы (см. разделы 1.7.2, 7.12.1)
10.8. ЗАБОЛЕВАНИЯ СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ГЛАЗА
10.8.1. Ишемия и некроз - 82
10.8.2. Неоваскуляризация радужной оболочки
(рубеоз) - 82
10.8.3. Неоваскуляризация сосудистой оболочки
и ей складки - 84
10.8.4. Кровоизлияния в хориоидею и цилиохо- риоидальный выпот - <85
10.9. ДИСТРОФИИ И ДЕГЕНЕРАЦИИ УВЕАЛЬНОГО ТРАНТА
10.9.1. Изолированные дистрофии и дегенерации радужки и цилиарного тела - 86
10.9.2. Синдром Ригера (Риегера; Rieger) (мезодермальный дисгенез роговицы и радужки) (см. также раздел 7.8.2. б) - 86
10.9.3. Синдром Горнера (Horner) (синдром Бернара — Горнера, окулосимпатический синдром) - 86
10.9.4. Синдром Ади (Эйди; Adie) (псевдотабес пупиллотонический; синдром Эйди — Зенгера) - 86
10.9.5. Ангиоидные полосы - 86
10.9.6. Иридокорнеальный эндотелиальный синдром (см. также раздел 15.8.1) - 87
10.9.7. Региональные дистрофии хориоидеи - 88
10.9.7.1. Хориокапиллярная дистрофия (атрофия), поражающая задний полюс - 88
10.9.7.2. Тотальная атрофия заднего отдела хориоидеи - 88
10.9.8. Диффузные дистрофии хориоидеи
10.9.8.1. Диффузная тотальная атрофия хориоидеи (спиралевидная атрофия) - 89
10.9.8.2. Диффузная хориокапиллярная атрофия, поражающая задний полюс глаза - 90
10.10. НОВООБРАЗОВАНИЯ УВЕАЛЬНОГО ТРАКТА
10.10.1. Встречаемость и классификация - 91
10.10.2. Меланоцитарные поражения увеального тракта
10.10.2.1. Невусы - 91
10.10.2.1.1. Невусы радужки - 91
10.10.2.1.2. Невусы цилиарного тела и хориоидеи - 92
10.10.2.2. Меланоцитома (магноцеллюлярный невус) - 95
10.10.2.2.1. Меланоцитома радужки - 95
10.10.2.2.2. Меланоцитома цилиарного тела - 95
10.10.2.2.3. Меланоцитома хориоидеи - 95
10.10.2.3. Злокачественная меланома - 97
10.10.2.3.1. Этиология и факторы, предрасполагающие к развитию увеальной меланомы - 97
10.10.2.3.2. Происхождение увеальной меланомы - 99
10.10.2.3.3. Меланома радужки - 101
10.10.2.3.4. Меланома цилиарного тела и хориоидеи - 104
10.10.2.3.5. Особенности строения злокачественных меланом цилиарного тела и хориоидеи - 106
10.10.2.3.6. Количество ДНК увеальных меланом - 112
10.10.2.3.7. Митотический режим увеальных меланом - 113
10.10.2.3.8. Синтез ДНК
10.10.2.3.9. Морфологические признаки иммунного ответа
10.10.2.3.10. Иммуногистохимические особенности меланомных клеток - 115
10.10.2.3.11. Скорость роста меланом цилиарного тела и хориоидеи - 115
10.10.2.3.12. Явления апоптоза меланомных клеток - 116
10.10.2.3.13. Показатели выживания и прогностическое значение клинико-морфологических критериев злокачественности меланом хориоидеи и цилиарного тела - 116
10.10.3. Ангиоматозные новообразования
10.10.3.1. Гемангиома - 122
10.10.3.2. Гемангиоперицитома - 125
10.10.4. Опухоли нервной ткани - 125
10.10.4.1. Нейрофиброма - 126
10.10.4.2. Шваннома - 127
10.10.5. Опухоли костной ткани
10.10.5.1. Остеома - 127
10.10.6. Опухоли мышечной ткани
10.10.6.1. Лейомиома и мезэктодермальная лейомиома - 130
10.10.6.2. Рабдомиома и рабдомиосаркома - 131
10.10.7. Новообразования кроветворной системы
10.10.7.1. Лейкозы - 132
10.10.7.2. Лимфома - 134
10.10.8. Метастатические опухоли - 136
Литература - 139
Примечания - 163
Раздел 11. ПАТОЛОГИЯ СЕТЧАТОЙ ОБОЛОЧКИ
11.1. Эмбриональное развитие - 164
11.2. Строение
11.2.1. Общая анатомия - 169
11.2.2. Микроскопическая анатомия - 170
11.2.3. Топографические особенности строения сетчатки - 183
11.2.4. Сосудистая система сетчатки - 186
11.2.5. Барьеры сетчатки и гематоретинальный барьер - 189
11.2.6. Иммунная привилегированность субрети- нального пространства - 191
11.3. Возрастные изменения сетчатки
11.3.1. Возрастные изменения сенсорной части сетчатки - 191
11.3.2. Возрастные изменения пигментного эпителия сетчатки - 192
11.4. Регенерация сетчатки
11.4.1. Регенерация пигментного эпителия сетчатки - 193
11.4.2. Регенерация эпителия цилиарного тела - 194
11.4.3- Стволовые клетки, предшественники палочек и глии Мюллера (Muller) - 194
11.4.4. Нейроны сетчатки из эмбриональных стволовых клеток - 194
11.5. ВРОЖДЁННЫЕ АНОМАЛИИ СЕТЧАТКИ
11.5.1. Альбинизм - 195
11.5.1.1. Тирозиназозависимый кожно-глазной альбинизм (Тип 1) - 195
11.5.1.2. Синдром Чедиака — Хигаши (Chediak — Higashi) - 197
11.5.1.3. Глазной альбинизм
11.5.1.3.1. Синдром Неттлынипа — Фаллса (Nettleship — Falls) (глазной альбинизм 1-го типа) - 197
11.5.1.3.2. Альбиноидизм - 198
11.5.1.3.3. Синдром Форсиуса — Эриксона (Forsius — Erikson) (глазной альбинизм 2-го типа) - 198
11.5.1.3.4. Синдром Бергсма — Кайзер — Купфера (Berqsma — Kaiser — Kupfer) - 198
11.5.1.4. Альбинизм кожи - 198
11.5.2. Колобома (хориоретинальная) (см. так-же раздел 10) - 199
11.5.3. Аплазия, гипоплазия и дисплазия сетчатки - 199
11.5.4. Врождённые складки сетчатки - 201
11.5.5. Складка сетчатки Ланге (Lange) - 201
11.5.6. Врожденная гипертрофия пигментного эпителия сетчатки - 201
11.5.7. Врождённое неприлегание - сетчатки - 203
11.5.8. Кисты сетчатки - 204
11.5.9. Миелинизированные нервные волокна (см. также раздел 12) - 204
11.5.10. Болезнь Огучи (Oguchi) (врождённая стационарная ночная слепота) - 205
11.5.11. Фовеомакулярные аномалии
11.5.11.1. Гипоплазия центральной ямки сетчатки (фовеа) - 205
11.5.11.2. Дисплазия фовеомакулярная (колобома пятна) - 205
11.5.12. Врождённый амавроз Лебера - (Leber) - 205
11.5.13. Наследственная извитость артериол сетчатки - 207
11.6. ЗАБОЛЕВАНИЯ СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ СЕТЧАТКИ - 207
11.6.1. Сосудистая недостаточность сетчатки (ишемический синдром, ретинопатия венозного стаза) - 208
11.6.1.1. Поражение крупных сосудов - 208
11.6.1.1.1. Синдром «дуги аорты» (болезнь Такаясу; Takayasu) - 208
11.6.1.1.2. Окклюзия центральной артерии сетчатки - 209
11.6.1.2. Поражение артериол и капилляров сетчатки - 209
11.6.1.3. Патоморфологические изменения при ишемии сетчатки - 210
11.6.2. Геморрагический инфаркт сетчатки - 211
11.6.3. Окклюзия центральной вены сетчатки - 212
11.6.3.1. Застойная венозная (неишемическая) ретинопатия - 212
11.6.3.2. Геморрагическая (ишемическая) ретинопатия - 212
11.6.4. Окклюзия ветвей центральной вены сетчатки - 214
11.6.5. Папиллофлебит (васкулит сетчатки, доброкачественный заскулит сетчатки, васкулит диска зрительного - нерва) - 214
11.6.6. Синдром Терсона (Terson) - 214
11.6.7. Гипертоническая (гипертензивная) ретинопатия - 214
11.6.8. Артериосклеротическая ретинопатия - 217
11.6.9. Экссудативная ретинопатия - 218
11.6.10. Пролиферативная ретинопатия (см. также раздел 16) - 218
11.6.11. Болезнь (ретинит) Коатса (Coats) (милиарные аневризмы Лебера (Leber) телеангиоэктазия сетчатки) - 220
11.6.12. Идиопатическал телеангиэктазия макулы (идиопатическал юкстафовеолярная телеангиэктазия сетчатки) - 222
11.6.13. Артериальные и артериолярные макро-аневризмы сетчатки - 222
11.6.14. Серповидноклеточная ретинопатия - 223
11.6.15. Болезнь Еалеса (Илза; Eales) (первичный периваскулит сетчатки) - 225
11.6.16. Ретинопатия недоношенных - 225
11.6.17. Наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (болезнь Рендю — Ослер — Вебера; Rendu — Osier — Weber) (см. раздел 6.4.3)
11.6.18. Диссеминированная внутрисосудистая коагуляция - 228
11.7. ВОСПАЛЕНИЕ СЕТЧАТОЙ ОБОЛОЧКИ
11.7.1. Неспецифическое воспаление - 229
11.7.2. Специфическое воспаление
11.7.2.1. Септический ретинит Рота (пятна Рота) - 229
11.7.2.2. Эндогенные грибковые ретиниты
11.7.2.2.1. Кандидозный ретинит (см. также раздел 3.2.2.3.7) - 229
11.7.2.2.2. Аспергиллёзный ретинит (см. также раздел 3.2.2.3.4) - 229
11.7.2.3. Вирусный ретинит
11.7.2.3.1. Ретинит простого герпеса 229
11.7.2.3.2. Цитомегаловирусный ретинит - 232
11.7.2.3.3. Ретинопатия при ВИЧ-инфекции - 232
11.7.2.4. Токсокароз (см. раздел 3.2.2.4.2.1)
11.7.2.5. Токсоплазмозный ретинит (см. также раздел 3.2.2.4.1.1) - 234
11.7.2.6. Сифилитический хориоретинит - 234
11.7.2.7. Гистоплазмоз (см. раздел 3.2.2.3.8)
11.7.2.8. Острая задняя многоочаговая (мультифокальная) плакоидная пигментная эпителиопатия - 234
11.7.2.9. Острое воспаление пигментного эпителия сетчатки - 235
11.7.2.10. Острая нейроретинопатия макулы 236
11.7.2.11. Дробьевидная ретинопатия (Bird-shot retinopathy, vitiliginous retino-
choroidopathy) - 236
11.7.2.12. Синдром белоточечный множественней (MEWDS) - 236
11.7.2.13. Односторонняя острая идиопатиче- ская макулопатия - 236
11.7.2.14. Эпителиопатия пигментного эпителия сетчатки, ассоциирующаяся с амиотрофическим боковым склерозом - 237
11.7.2.15. Острый мультифокальный хориоретинит - 237
11.8. Травма сетчатой оболочки (см. раздел 4)
11.9. ДЕГЕНЕРАЦИЯ СЕТЧАТКИ - 237
11.9.1. Периферическая микрокистозная дегенерация (дегенерация Блесинг — Иванова; Blessig — Iwanoff) - 237
11.9.2. Ретиношизис (см. также раздел 11.13.3.3) - 239
11.9.2.1. Возрастной (сенильный) дегенеративный ретиношизис - 239
11.9.2.2. Дегенеративный ретиношизис ретикулярного типа - 240
11.9.2.3. Вторичный ретиношизис - 240
11.9.3. Дегенерация в виде «булыжной мостовой» (периферическая хориоретинальная атрофия; экваториальный хориоидит) 240
11.9.4. Периферические альбинотические пятна сетчатки - 241
11.9.5. Ретинопатия при миопии - 241
11.9.6. Дегенерация макулы (дегенерация жёлтого пятна) - 242
11.9.7. Идиопатическая серозная отслойка пигментного эпителия сетчатки - 242
11.9.8. Центральная серозная ретинопатия (идиопатическая центральная серозная хориоидопатия; центральная ангиоспастическая ретинопатия) - 242
11.9.9. Друзы - 243
11.9.10. Возрастная неэкссудативная (сухая) дегенерация - 247
11.9.11. Возрастная экссудативная (влажная) дегенерация макулы (экссудативная, влажная или сенильная дисковидная дегенерация макулы; дегенерация макулы Кунта — Юниуса; Kuhnt — Junius) - 249
11.9.12. Экссудативная дегенерация макулы, развивающаяся вторично при хориоидите - 251
11.9.13. Идиопатическая субретинальная (хорио- идеи) неоваскуляризация - 251
11.9.14. Идиопатическая полипоидная васкуло- патия хориоидеи (идиопатическая полипоидная хориоретинопатия; идиопатическая полиповидная хориоидельная васкулопатия) - 251
11.9.15. Кистозный отёк макулы (синдром Ирвина — Гасса; Irvine — Gass) - 253
11.9.16. Ретинопатия, развивающаяся в результате приёма лекарственных препаратов и интоксикации различными веществами (токсическая ретинопатия) - 253
11.9.17. Ретинопатия, развивающаяся после трансплантации костного мозга - 253
11.9.18. Паранеопластическая ретинопатия - 254
11.9.19. Идиопатические отверстия макулы - 255
11.9.20. Ретинопатия, вызванная световой энергией (солнечная ретинопатия) (см. раздел 4)
11.9.21. Ретинопатия, вызванная ионизирующей энергией (см. раздел 4)
11.9.22. Посттравматическая ретинопатия Пурт- чера (Пурчера; Purtscher) (см. также раздел 4) - 256
11.10. Наследственные первичные дистрофии сетчатки - 257
11.10.1. Ювенильный ретиношизис, сцепленный с Х-хромосомой - 257
11.10.2. Болезнь Штаргардта (Stargardt) («жёлтопятнистое глазное дно*, флавимаку- лит глазного дна) - 259
11.10.3. Доминантные друзы мембраны Бруха (Bruch) (сотовидная дистрофия сетчатки Дойна; Doyne; Malattia Leven- tinese; хориоидит Хатчинсона — Тея (Hutchinson — Тау); пятнистый хориоидит; поверхностный хориоидит Хольтхауса—Баттена (Holthouse — Batten); семейный хориоидит; кристаллическая дегенерация сетчатки; коллоидная дегенерация) - 263
11.10.4. Болезнь Беста (Best) (вителлиформная макулодистрофия Беста, наследственные псевдокисты макулы, наследственная вителлиформная дегенерация макулы, желточная абиотрофия) 263
11.10.5. Доминантная прогрессирующая дистрофия области фовеа - 265
11.10.6. Доминантная кистозная дистрофия области макулы - 265
11.10.7. Фенестрированная блестящая дистрофия макулы - 265
11.10.8. Дистрофия макулы Северной Каролины (центральная белоточечная абиотрофия сетчатки Северной Каролины) - 265
11.10.9. Семейная дистрофия внутренней пограничной мембраны - 266
11.10.10. Палочко-колбочковая дистрофия - 266
11.10.11. Кольцевая дистрофия макулы (доброкачественная концентрическая кольцевая дистрофия макулы) - 266
11.10.12. Белоточечная дистрофия сетчатой оболочки (fundus albipunctatus; панретинальная дегенерация) - 266
11.10.13. Центральный пигментный ретинит (ин-вертированная пигментная ретинопатия; перицентральная пигментная ретинопатия) - 268
11.10.14. Пигментный ретинит (пигментная ретинопатия, пигментная дегенерация сетчатки, пигментная абиотрофия сетчатки, тапеторетинальная дегенерация) - 268
11.10.15. Групповая (комковатая) дистрофия пигментного эпителия (Clumped pigmentary retinal dystrophy) - 270
11.10.16. Наследственная пигментированная паравенозная хориоретинальная атрофия - 270
11.10.17. Дистрофия пигментного эпителия - 272
11.10.18. Центральная ареолярная дистрофия пигментного эпителия - 272
11.10.19. Паттерн-дистрофия пигментного эпителия сетчатки (узорчатая дистрофия, решётчатая дистрофия или дистрофия Сьёгрена (Sjogren), подобная бабочке дистрофия макулы) - 272
11.10.20. Кристаллическая дистрофия Биетти (Bietti) - 273
11.10.21. Дистрофия псевдовоспалительная Сорсби (Sorsby) (центральном экссудативно-геморрагическая хориоретинальная атрофия, псевдовоспалительная дистрофия макулы, наследственная дистрофия макулы) - 273
11.11. Наследственные вторичные дистрофии сетчатки
11.11.1. Ангиоидные полосы - 274
11.11.2. Синдром Сьёгрена — Ларссена (Sjogren— Larsson) (недостаточность альдегиддегидрогеназы - 10) - 274
11.11.3. Мукополисахаридозы (см. разделы 1.7.2, 6.8.2.1, 7.12.1)
11.11.4. Муколипидозы - 276
11.11.5. Сфинголипидозы - 276
11.11.6. Липидозы
11.11.6.1. Суданофильная лейкодистрофия (болезнь Пелициуса — Мерцбахе- ра; Pelizaeus — Merzbacher) - 276
11.11.6.2. Инфантильный галактосиалидоз - 280
11.11.6.3. Болезнь Волмана (Wolman) (первичный семейный ксантоматоз с кальцификацией надпочечников) - 280
11.11.6.4. Первичная семейная гиперлипопротеинемия - 280
11.11.7. Нарушения метаболизма углеводов
11.11.7.1. Сахарный диабет (см. раздел 16)
11.11.7.2. Болезнь Лафоры (Lafor) (прогрессирующая миоклонус эпилепсия) - 281
11.11.7.3. Болезни накопления гликогена (гликогенозы) - 281
11.11.8. Первичный оксалоз - 282
11.11.9. Остеопетроз (мраморном болезнь, врождённый семейный остеосклероз, болезнь Альберс-Шёнберга; Albers-Schonberg) - 283
11.11.10. Гомоцистинурия (см. также раздел 8.9.2.1) - 284
11.12. Патология сетчатки при системных заболеваниях
11.12.1. Сахарный диабет (см. раздел 16)
11.12.2. Артериальная гипертензия и артериолосклероз (см. раздел 1.13.7)
11-12.3. Коллагеновые болезни (см. раздел 13.3.2.2.9) - 284
11.12.4. Дискразия крови - 284
11.12.5. Демиелинизирующие заболевания 285
11.13. Отслойка сетчатки - 285
11.13.1. Регматогенная отслойка - 285
11-13.2. Нерегматогенная отслойка - 287
11.13.3. Факторы, предрасполагающие к отслойке сетчатки - 288
11.13.3.1. Решётчатая кистозная периферическая дегенерация - 288
11.13.3.2. Дистрофия сетчатой оболочки по типу «следа улитки» - 288
11.13.3.3. Дегенеративный ретиношизис (см. также раздел 11.9.2) - 288
11.13.3.4. Высокая степень близорукости - 288
11.13.3.5. Пролиферативная витреоретинопатия (см. также раздел 9.9) - 289
11.13.3.6. Ямки сетчатки - 289
11.13.3.7. Витреоретинальные спайки (шварты) (см. раздел 9.7.1)
11.13.3.8. Травма и экстракция катаракты (см. раздел 3) - 290
11.13.4. Патологические изменения сетчатки после её отслоения - 290
11.13.5. Осложнения лечения отслойки сетчатки (см. раздел 4)
11.14. Опухоли и опухолеподобные образования сетчатки
11.14.1. Встречаемость и классификация новообразований сетчатки - 290
11.14.2. Ретиноцитома - 291
11.14.3. Ретинобластома - 291
11.14.3.1. Эпидемиология - 294
11.14.3.2. Генетика - 294
11.14.3.3. Сопутствующие новообразования - 295
11.14.3.4. Особенности клинического течения - 297
11.14.3.5. Патоморфология - 297
11.14.3.6. Спонтанная регрессия ретинобластомы - 299
11.14.3.7. Особенности гистогенеза ретинобластомы и её микроскопическое строение - 299
11.14.3.8. Внеглазное распространение и метастазирование - 303
11.14.3.9. Гематогенное распространение опухолевых клеток - 305
11.14.3.10. Классификации - 305
11.14.3.11. Трилатеральная ретинобластома - 307
11.14.3.12. Лечение ретинобластомы - 309
11.14.3.13. Прогноз - 309
11.14.4. Псевдоретинобластома - (псевдоглиома) 310
11.14.4.1. Болезнь Норри (Norrie) - 310
11.14.4.2. Первичное персистирующее гиперпластическое стекловидное тело (см. раздел 9.5.1)
11.14.4.3. Дисплазия сетчатки (см. раздел 11.5.3)
11.14.4.4. Ретинопатия недоношенных (ретроленталъная фиброплазия) (см. раздел 11.6.16)
11.14.4.5. Токсокарозный увеит (эндофтальмит) (см. раздел 3.2.2.4.2.1)
11.14.4.6. Болезнь Коатса (Coats) (ретинит Коатса) (см. раздел 11.6.11)
11.14.5. Глиальные опухоли и опухолеподобные процессы
11.14.5.1. Астроцитарная гамартома (астроцитома) (см. также раздел 12.14.1) 312
11.14.5.2. Массивный глиоз - 312
11.14.6. Сосудистые опухоли и опухолеподобные процессы
11.14.6.1. Ангиоматоз сетчатки (ангиомашоз церебро-ретино-висцералъный; гемангиобластома, капиллярная гемангиома, синдром Гиппеля — Линдей; Hippel — Lindau) (см. раздел 2.2.1)
11.14.6.2. Кавернозная гемангиома - 314
11.14.6.3. Артериовенозные соединения сетчатки и мозга (синдром Вайберна — Мейсона, Уайберна — Мейсона, Wyburn — Mason; синдром Бонне — Дегиома — Бланка, Bonnet — Dechaume — Blanc; синдром церебро-ренальной артериовенозной аневризмы; синдром нейроретиноан-гиоматозный) (см. раздел 2)
11.14.7. Опухоли кроветворных и лимфоидных тканей
11.14.7.1. Лимфома сетчатки - 314
11.14.7.2. Лейкемия - 316
11.14.8. Нейроэпителиальные опухоли - 318
11.14.8.1. Глионейрома - 318
11.14.8.2. Медуллоэпителиома (диктиома, тератонейрома) - 318
11.14.8.3. Приобретённые нейроэпителиальные опухоли радужки и цилиарного тела - 324
11.14.8.3.1. Аденома пигментного эпителия радужки (эпителиома) 324
11.14.8.3.2. Аденома Фукса (Fuchs) (гиперплазия непигментного цилиарного эпителия, псевдоадено-матозная гиперплазия, коронковая аденома) - 324
11.14.8.3.3. Аденома беспигментного слоя эпителия цилиарного тела - 325
11.14.8.3.4. Аденокарцинома беспигментного слоя цилиарного эпителия - 326
11.14.8.3.5. Аденома и аденокарцинома
пигментированного слоя цилиарного эпителия - 327
11.14.8.3.6. Реактивные и опухолевые заболевания пигментного эпителия сетчатки - 328
11.14.9. Метастатические новообразования 332
Литература - 332
Примечания - 357

Раздел 12. ПАТОЛОГИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
12.1. Развитие зрительного нерва (См. также раздел 2) - 359
12.2. Строение зрительного нерва - 361
12.3. Регенерация - зрительного нерва - 370
12.4. Возрастные - изменения зрительного нерва 371
12.5. АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
12.5.1. Аномалии размера диска зрительного нерва - 372
12.5.2. Аплазия - 372
12.5.3. Гипоплазия - 373
12.5.4. Дисплазия - 375
12.5.5. Аномалии сосудов - 375
12.5.6. Миелинизация волокон зрительного нерва - 375
12.5.7. Друзы диска зрительного нерва - 376
12.5.8. Овальные диски - 378
12.5.9. Врождённая экскавация диска зрительного нерва - 378
12.5.10. Псевдоневрит или псевдоотёк диска зрительного нерва - 378
12.5.11. Врождённый полумесяц или конус - 379
12.5.12. Колобома диска зрительного нерва - 379
12.5.13. Ямка диска зрительного нерва - 381
12.5.14. Синдром «ипомеи» (синдром «утреннего сияния», синдром 4 вьюнка»; синдром Хандмангиа; Handmannsch) - 382
12.5.15. Хористомы - 384
12.5.16. Изменения зрительного нерва при дальнозоркости и близорукости - 384
12.6. ВРОЖДЁННЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА - 385
12.6.1. Простая рецессивно наследуемая врождённая атрофия зрительного нерва - 386
12.6.2. Наследственная атрофия зрительных нервов Вера (синдром Вера; Behr) - 386
12.6.3. Аутосомно-доминантная атрофия зрительного нерва Кьера (Kjer) - 387
12.6.4. Наследственная атрофия (нейропатия, дистрофия) зрительного нерва Лебера (Leber) - 388
12.6.5. Лейкодистрофии - 388
12.6.5.1. Метахроматическая лейкодистрофия
(метахроматическая лейкодистрофия Аустина, Austin; множественный дефицит сульфатаз, му косу льфатидоз) - 388
12.6.5.2. Болезнь Краббе (Krabbe) (болезнь Краббе — Бенеке; диффузный инфантильный склероз Краббе; глобоидно-клеточная лейкодистрофия, или галактозилцерамидный липидоз) - 389
12.6.5.3. Суданофильная лейкодистрофия (синдром Пелицеуса — Мерцбахера; Pelizaeus — Merzbacher) (см. раздел 11.11.6.1)
12.6.5.4. Адренолейкодистрофия (меланодермическая лейкодистрофия, бронзовая болезнь Шильдера; Schilder - 389
12.6.5.5. Некротизирующая энцефаломиелопатия Лея (Ли, Лейга) (Leigh)
(см. также раздел 2.8.2) - 390
12.6.5.6. Подострый склерозирующий панэн-цефалит (болезнь Давсона — ван Богарта; Dawson — van Bogaert) (см. также раздел 3.1.2.2.5) - 390
12.7. ОТЁК ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА - 391
12.7.1. Преламинарные причины отёка - 392
12.7.2. Ретроламинарные причины отёка 392
12.8. ВОСПАЛЕНИЕ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА (неврит) - 393
12.9. ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ - 396
12.9.1. Рассеянный (множественный) склероз - 396
12.9.2. Диффузный церебральный склероз 398
12.9.3. Острый диссеминированный энцефаломиелит - 398
12.9.4. Оптикомиелит (болезнь Девика; Devie) - 398
12.10. СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ - 398
12.10.1. Передняя ишемическая нейропатия зрительного нерва при артериосклерозе - 399
12.10.2. Передняя ишемическая нейропатия зрительного нерва при гигантоклеточном артериите височной артерии - 400
12.10.3. Синдром Такаясу (Takayasu) (неспецифический аортоартериит) - 402
12.10.4. Пострадиационная ишемическая нейропатия (лучевая ретинопатия) (см. раздел 4) - 402
12.11. ТОКСИЧЕСКИЕ И ВТОРИЧНЫЕ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
12.11.1. Табак. Этиловый спирт - 403
12.11.2. Метиловый спирт - 403
12.11.3. Интоксикация свинцом (офтальмосатурнизм) - 403
12.11.4. Лекарственные препараты - 404
12.11.5. Опухолевые заболевания - 404
12.11.6. Эндокринная орбитопатия (см. также 13.7.1) - 404
12.12. АТРОФИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА - 404
12.13. Травма зрительного нерва (СМ. раздел 4)
12.14. ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА - 407
12.14.1. Ювенильная пилоцитарная астроцитома (глиома) - 407
12.14.2. Меланоцитома (магноцеллюлярный невус) - 407
12.14.3. Злокачественная меланома - 409
12.14.4. Кавернозная гемангиома - 409
12.14.5. Капиллярная гемангиома - 409
12.14.6. Гигантская друза - 409
12.14.7. Ретинобластома - 410
12.14.8. Псевдоопухоли - 410
12.14.9. Артериовенозные аномалии - 410
12.14.10. Метастатическое поражение - 410
12.15. ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
12.15.1. Глиома (пилоцитарная астроцитома) 411
12.15.2. Злокачественная глиома (пилоцитарная астроцитома, глиобластома) зрительного нерва и зрительного перекреста - 415
12.15.3. Диффузная гиперплазия зрительного нерва - 416
12.15.4. Менингиома - 416
12.15.5. Гемангиобластома - 422
12.15.6. Метастатические и вторичные опухоли
зрительного нерва - 422
12.15.7. Псевдоопухоли - 424
12.15.8. Другие новообразования - 424
Литература - 424
Примечания - 433
Раздел 13. ПАТОЛОГИЯ ОРБИТЫ
13.1. ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ И ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ЧЕРЕПА И ОРБИТЫ
13.1.1. Эмбриональное развитие черепа - 435
13.1.2. Эмбриональное развитие орбиты - 438
13.1.3. Строение черепа - 440
13.1.4. Строение орбиты
13.1.4.1. Костные образования орбиты - 441
13.1.4.2. Вершина орбиты - 445
13.1.4.3. Мягкие ткани орбиты - 445
13.1.4.3.1. Надкостница - 446
13.1.4.3.2. Фасции - 447
13.1.4.3.3. Жировая клетчатка орбиты - 447
13.1.4.4. Кровоснабжение орбиты - 447
13.1.4.5. Нервы орбиты - 450
13.1.4.6. Наружные мышцы глаза - 451
13.1.5. Полость носа и его придаточные пазухи - 451
13.1.6. Отношение орбиты к полости - черепа - 456
13.2. АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ОРБИТЫ
13.2.1. Аномалии развития костей черепа и орбиты - 456
13.2.1.1. Краниосиностоз - 456
13.2.1.2. Синдром Крузона (черепно-лицевой дизостоз; дизостоз кра- нио-фациальный семейный; попугайная болезнь) - 458
13.2.1.3. Синдром Аперта (Apert) (акроцефало-синдактилия типа - I) - 460
13.2.1.4. Синдром Карпентера (Carpenter) (акроцефалополисиндактилия типа II) 461
13.2.1.5. Синдром Пфейффера (Pfeiffer) - 462
13.2.1.6. Синдром Сэтра — Чотсена (Сэтре — Чотсена) (Saethre — Chotzen) (акро- цефалосиндактилия типа III) - 462
13.2.1.7. Черепно-лицевые расщелины - 463
13.2.1.8. Синдром Тричера Коллинза (Treacher Collins) - 468
13.2.1.9. Синдром Гольденхара (Goldenhar) (окуло-аурикуло-вертебральная дисплазия) - 469
13.2.1.10. Гемифациальная микросомия (hemifacial microsomia) (краниофациальная микросомия) - 469
13.2.1.11. Синдром амниотических перетяжек (тяжей) - 471
13.2.2. Микрофтальм с кистой (колобоматозная киста) - 471
13.2.3. Энцефалоцеле орбиты (Cephalocele) (черепно-мозговая грыжа) - 471
13.2.4. Врождённая алакримия - 472
13.3. ВОСПАЛЕНИЕ ОРБИТЫ - 473
13.3.1. Острое воспаление
13.3.1.1. Негнойное воспаление - 473
13.3.1.2. Гнойное воспаление - 473
13.3.2. Хроническое воспаление
13.3.2.1. Негранулематозное воспаление - 474
13.3.2.2. Гранулематозное воспаление - 475
13.3.2.2.1. Туберкулёз и сифилис (tuberculosis, syphilis) (см. также разделы 3.2.2.2Л, 7.9.1.3.3,
3.2.2.2.3, 7.9.1.3.1, 15.9.18) . .476
13.3.2.2.2. Саркоидоз (Sarcoidosis) - 477
13.3.2.2.3. Гранулематоз Вегенера (Wege- WPV) - 477
13.3.2.2.4. Кровяная киста и холестеатома (см. также раздел 13.9.7.21) - 479
13.3.2.2.5. Грибковые инфекции - 480
13.3.2.2.6. Паразитарные инфекции - 480
13.3.2.2.7. Мукоцеле - 481
13.3.2.2.8. Болезнь Крона (Crohn) (гранулематозный колит) (см. также раздел 3.1.2.2.10) - 481
13.3.2.2.9. Васкулиты и коллагеновые болезни - 481
13.3.2.2.10. Склерозирующее воспалительное поражение (идиопатическое воспаление орбиты, псев-доопухоли) - 482
13.3.2.2.11. Синдром Сьёгрена (Шэгрена; Sjogren; ксероз, ксерофтальмия) (см. также раздел 6.13) - 486
13.4. ТРАВМА ОРБИТЫ - 487
13.4.1. Проникающие ранения - 487
13.4.2. Непроникающие ранения (контузия) - 487
13.5. ЗАБОЛЕВАНИЯ СИСТЕМЫ СОСУДОВ - 488
13.6. ПОРАЖЕНИЕ ОРБИТЫ ПРИ СИСТЕМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
13.6.1. Коллагеновые болезни (см. разделы 11.12.4, 13.3.2.2.9)
13.6.2. Синдром срединной летальной гранулёмы (см. раздел 5.8.1)
13.6.3. Аллергический гранулематоз (васкулит) (см. раздел 5.8.1)
13.6.4. Гигантоклеточный артериит височной артерии (синдром Хортона; Horton) (см. раздел 5.8.4)
13.7. ПОРАЖЕНИЕ МЫШЦ ПРИ СИСТЕМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
13.7.1. Болезнь Грейвса — Базедова (Graves — Basedow) (эндокринная орбитопатия; офтальмопатия) - 489
13.7.2. Миастения (myasthenia gravis) (болезнь Эрба — Гольдфлама; Erb — Goldflam) - 491
13.7.3. Миотоническая дистрофия (дистрофическая миотония Россолимо — Штейнер- та — Куршмана, Куршмана — Штей- нерта — Баттена) - 491
13.7.4. Врождённая миотония - 492
13.7.5. Митохондриальные миопатии - 493
13.7.5.1. Наследственная атрофия (нейропатия, дистрофия) зрительного нерва Лебера (Leber) (см. раздел 12.6.4)
13.7.5.2. Хроническая прогрессирующая офтальмоплегия - 493
13.7.5.3. Синдром Кернса — Сейра (Kearns — Sayre) (окуло-кранио-соматический синдром, прогрессирующая наружная офтальмоплегия с миопатией) 494
13.7.5.4. Синдром MELAS - 494
13.8. ДЕРМАТОМИОЗИТ (см. также раздел 5.7.1) - 496
13.9. ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ
13.9.1. Встречаемость и классификация - 497
13.9.2. Опухоли и опухолеподобные поражения соединительной ткани - 499
13.9.2.1. Фиброма - 502
13.9.2.2. Нодулярный (узловатый) фасциит
(псевдосаркоматозный фасциит) - 504
13.9.2.3. Фиброматоз (миофиброматоз, ювенильный фиброматоз) - 505
13.9.2.4. Солитарная фиброзная опухоль - 506
13.9.2.5. Миксома - 508
13.9.2.6. Фибросаркома - 510
13.9.2.7. Миофибросаркома - 512
13.9.3. Ксантоматозные и гистиоцитарные опухоли и опухолеподобные поражения - 513
13.9.3.1. Ксантома - 513
13.9.3.2. Фиброзная гистиоцитома (фибро-ксантома) - 513
13.9.3.3. Плеоморфная злокачественная фиброзная гистиоцитома (фиброксантосаркома, злокачественная фиброзная гистиоцитома, злокачественная фиброзная ксантома) - 515
13.9.4. Опухоли и опухолеподобные поражения жировой ткани (адипоцитарные опухоли) - 516
13.9.4.1. Грыжеподобное выпячивание орбитального жира - 516
13.9.4.2. Липома - 516
13.9.4.3. Липосаркома - 518
13.9.5. Опухоли эмбриональной мезенхимы и мышечной ткани - 520
13.9.5.1. Рабдомиосаркома - 520
13.9.5.2. Эмбриональная рабдомиосаркома
(миосаркома, злокачественная раб- домиома, рабдомиосаркома, рабдосар- кома, эмбриональная - саркома) - 522
13.9.5.3. Альвеолярная рабдомиосаркома (рабдомиобластома, рабдомиопоэ- тическая саркома, мономорфная круглоклеточная рабдомиосаркома) - 524
13.9.5.4. Плеоморфная (дифференцированная) рабдомиосаркома - 525
13.9.5.5. Ботриоидная рабдомиосаркома - 525
13.9.5.6. Рабдомиома - 527
13.9.5.7. Лейомиома - 528
13.9.5.8. Лейомиосаркома - 530
13.9.6. Опухоли и опухолеподобные поражения кровеносных и лимфатических сосудов - 531
13.9.6.1. Телеангиоэктазия - 531
13.9.6.2. Капиллярная гемангиома (гипертрофическая гемангиома, ювенильная гемангиома, ангиобластическая гемангиома, доброкачественная гемангиоэндотелиома) - 532
13.9.6.3. Кавернозная гемангиома - 533
13.9.6.4. Гемангиоперицитома - 535
13.9.6.5. Гемангиоэндотелиома - 538
13.9.6.6. Лимфангиома - 538
13.9.6.7. Другие артериовенозные доброкачественные поражения - 540
13.9.6.8. Злокачественная гемангиоэндотелиома (ангиосаркома, гемангиосаркома, лимфангиосаркома, гемангиобластома, злокачественная ангио-эндотелиома) - 545
13.9.6.9. Злокачественная гемангиоперицитома (см. разделы 6.13.7.4, 10.10.3.2, 13.9.6.4)
13.9.6.10. Саркома Капоши (Kaposi) (идиопатическая множественная пигментная саркома кожи, angiosarcoma multiplex) (см. также разделы 6.13.7.5, 5.10.11.12) - 547
13.9.7. Опухоли и опухолеподобные поражения кости и хряща - 548
13.9.7.1. Остеома - 549
13.9.7.2. Остеобластома (оссифицирующаяся гигантоклеточная опухоль, гигантская остеоидостеома) - 550
13.9.7.3. Хондрома (см. ниже «Хондрома, хондросаркома и мезенхимная хондросаркома»)
13.9.7.4. Остеокластома (гигантоклеточная опухоль) - 551
13.9.7.5. Фиброзная дисплазия - 552
13.9.7.6. Оссифицирующаяся фиброма - 554
13.9.7.7. Гемангиома кости - 555
13.9.7.8. Гемангиоэндотелиома кости - 555
13.9.7.9. Остеогенная саркома (остеосаркома) - 555
13.9.7.10. Первичная саркома Юинга (Ewing) 557
13.9.7.11. Мягкотканная хондрома (внескелетная хондрома, фиброхондрома, миксохондрома, остеохондрома) - 558
13.9.7.12. Хондробластома - 559
13.9.7.13. Хондросаркома - 560
13.9.7.14. Мезенхимная хондросаркома - 560
13.9.7.15. Энхондрома (синдром Маффуччи; Maffucci) - 561
13.9.7.16. Хордома - 562
13.9.7.17. Миеломная болезнь (болезнь Рустицкого — Калера) (см. раздел 13.9.11.4)
13.9.7.18. Простая киста кости - 563
13.9.7.19. Аневризматическая костная киста.563
13.9.7.20. Гистиоцитоз Лангерганса (Langerhans) (эозинофильная гранулёма, гистиоцитоз X) (см. разделы 5.10.8.7, 6.13.5.2, 13.9.12.1)
13.9.7.21. Холестеатома - 564
13.9.7.22. Бурая опухоль при гиперпаратиреоидизме - 564
13.9.7.23. Гигантоклеточная репаративная гранулёма - 564
13.9.8. Опухоли и опухолеподобные поражения периферических нервов и вегетативной нервной системы - 565
13.9.8.1. Посттравматическая (постампутационная) нейрома - 565
13.9.8.2. Нейрофиброма - 567
13.9.8.3. Нейрофиброматоз (см. раздел 2.2.3)
13.9.8.4. Неврилеммома (шваннома, невринома) - 568
13.9.8.5. Злокачественная неврилеммома (злокачественная шваннома) - 571
13.9.8.6. Ганглионейрома - 572
13.9.8.7. Злокачественная хемодектома (зло-качественная параганглиома)
и первичный карциноид орбиты - 572
13.9.8.8. Альвеолярная мягкотканная саркома - 574
13.9.8.9. Гранулярноклеточная (зернистоклеточная) опухоль (зернистоклеточная опухоль Абрикосова) - 576
13.9.8.10. Нейробластома - 577
13.9.8.11. Примитивная нейроэктодермальная
опухоль (PNET) (см. также раздел 5.10.12.8) - 578
13.9.9. Опухоли предположительно экстрагонадного зародышевоклеточного происхождения и/или опухолеподобные поражения, возникающие в пороках развития - 579
13.9.9.1. Дермоидная киста - 579
13.9.9.2. Тератома - 581
13.9.9.3. Черепно-мозговая грыжа - 583
13.9.9.4. Эктопия нейроглиальной ткани - 583
13.9.9.5. Эктопия ткани слёзной железы - 583
13.9.9.6. Эмбриональный рак - 584
13.9.9.7. Нейроглиальная хористома (см. раздел 5.2.3)
13.9.9.8. Факоматозная хористома (см. раздел 5.2.2)
13.9.9.9. Хрящевая гамартома - 584
13.9.10. Опухоли меланогенной системы - 584
13.9.10.1. Врождённый меланоз - 584
13.9.10.2. Голубой клеточный невус (см. раз-дел 5.10.6.8)
13.9.10.3. Меланома, развивающаяся из голубого невуса (см. раздел 5.10.6.9)
13.9.10.4. Первичная злокачественная меланома - 585
13.9.10.5. Меланотическая прогнома - 586
13.9.11. Опухоли и опухолеподобные поражения лимфоидной и кроветворной ткани - 587
13.9.11.1. Реактивная лимфоидная или плазмоклеточная гиперплазия - 587
13.9.11.2. Неходжкинские лимфомы орбиты и слёзной железы
13.9.11.2.1. Клинические, морфологические и цитогенетические особенности неходжкинских лимфом - 589
13.9.11.2.2. В-клеточные лимфомы - 593
13.9.11.2.3. Лимфобластные лимфомы (из предшественников В- и Т-клеток) - 593
13.9.11.2.4. Мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома - 593
13.9.11.2.5. Лимфома из клеток мантии - 596
13.9.11.2.6. MALT-лимфома (экстракода льнам В-клеточная лимфома маргинальной зоны лимфоидной ткани, ассоциированной to слизистыми оболочками) - 696
13.9.11.2.7. Фолликулярная лимфома 599
13.9.11.2.8. Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (см. также раздел 13.9.11.8.10) - 600
13.9.11.2.9. Лнмфоплазмоцмтармая лимфома 601
13.9.11.2.10. Крупноклеточная анаплаэи- рованная лимфома - 602
13.9.11.2.11. Лимфома Воркитта (Burkitt) 604
13.9.11.3. Плазмоцитома - 606
13.9.11.4. Миоломноя болезнь (множественная мнелома, плазмоклсточная ми- елома, болезнь Рустицкого — Ка- лера) - 606
13.9.11.5. Солитарнал плазмоцитома кости - 608
13.9.11.6. Т-клеточная лимфома - 610
13.9.11.7. Грибовидный микоз и синдром Сезари (рстикулёз Сезари, Seeary, ретикулярная эритродермия, доброкачественный гиперпластический кожный ретикулогистиоци- тоз, эритродермический ретикулёз с ретикулемией) - 610
13.9.11.8. Болезнь (лимфома) Ходжкина (Hodgkin) - 610
13.9.11.9. Миелоидная саркома (гранулоци- тарная саркома, хлорома) - 612
13.9.11.10. Лейкемия - 614
13.9.12. Гистиоцитарные новообразования (гистиоцит озы) - 614
13.9.12.1. Гистиоцитозы из клеток Лангерганса (Langerhans) (эозинофильная гранулёма, болезнь Хенда — Шуллера — Крисчена; Hand — Schuller — Christian, болезнь Letterer — Shoe) - 614
13.9.12.2. Ювенильная ксантогранулёма (см. также разделы 5.8.7, 6.13.5.1, 10.7.8, 15.10.6) - 617
13.9.12.3. Болезнь Эрдхайма — Честера (Erd- heim — Chester) - 617
13.9.12.4. Некробиотическая ксантогранулёма (см. также раздел 5.8.6) - 619
13.9.12.5. Псевдоревматоидные узелки - 619
13.9.12.6. Гистиоцитоз с массивной лим- фаденопатией (болезнь Розай — Дорфмана; Rosai — Dorfman) - 619
13.9.13. Вторичные опухоли - 620
13.9.13.1. Метастатические опухоли - 621
13.9.13.1.1. Метастазы у детей - 622
13.9.13.1.2. Метастазы у взрослых - 624
13.9.13.2. Опухоли, распространяющиеся из первичных очагов в близлежащих областях - 626
13.9.13.2.1. Поражение орбиты внутриглазными новообразованиями - 626
13.9.13.2.2. Распространение в орбите новообразований придаточных пазух носа, полости рта и глотки - 629
13.9.13.2.3. Новообразования, распространяющиеся на орбиту с века - 633
13.9.13.2.4. Распространение в орбите новообразований слёзного мешка - 635
13.9.13.2.5. Распространение в орбите новообразований полости черепа - 635
13.10. Хирургические вмешательства на орбите и их осложнения - 636
Литература - 637
Примечания - 666
Раздел 14. ПАТОЛОГИЯ СЛЁЗНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И СЛЁ300ТВ0ДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ
14.1. Эмбриональное развитие и строение слёзной железы
14.1.1. Эмбриональное развитие - 669
14.1.2. Строение - 669
14.1.2.1. Микроскопическая анатомия - 670
14.1.2.2. Кровоснабжение и иннервация - 673
14.2. Возрастные изменения слёзной железы - 674
14.3. Аномалии развития
14.3.1. Аплазия и гипоплазия слёзной железы - 675
14.3.2. Гипертрофия слёзной железы - 675
14.3.3. Эктопия слёзной железы - 676
14.4. Воспалительные и лимфопролиферативные ЗАБОЛЕВАНИЯ СЛЁЗНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
14.4.1. Идиопатическое воспаление, острый и хронический дакриоаденит - 676
14.4.2. Лимфопролиферативные заболевания - 677
14.4.3. Саркоидоз (sarcoidosis) (см. также разделы 3.2.3.1, 15.9.10) - 679
14.4.4. Болезнь Микулича (Miculicz) (дакриосиалоаденопатия) - 680
14.4.5. Синдром Сьёгрена (Sjogren) (сухой кера- токонъюнктивит, ксероз, ксерофтальмия) (см. также раздел 6.12.1) - 680
14.4.6. Амилоидоз слёзной железы (см. также разделы 1.7.2.1, 7.11.1.5, 7.11.2.3, 14.4.6) - 680
14.4.7. Дакриопс (Dacryops) - 681
14.5. Новообразования слёзной железы
14.5.1. Встречаемость и классификация - 682
14.5.2. Эпителиальные новообразования - 682
14.5.2.1. Плеоморфная аденома (доброкачественная смешанная опухоль) - 682
14.5.2.2. Плеоморфный рак (злокачественная смешанная опухоль) - 687
14.5.2.3. Аденокистозный рак - 688
14.5.2.4. Аденокарцинома, возникающая de novo
14.5.2.5. Мукоэпидермоидный рак - 691
14.5.2.6. Онкоцитома - 693
14.5.2.7. Миоэпителиома и миоэпителиальный рак - 693
14.5.2.8. Рак сальной железы - 693
14.5.3. Неэпителиальные опухоли и опухолеподобные образования - 693
14.5.4. Метастатическое поражение слёзной железы - 693
14.6. ПАТОЛОГИЯ СЛЁЗООТВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ
14.6.1. Эмбриональное развитие - 694
14.6.2. Строение - 695
14.6.3. Врождённые аномалии - 699
14.6.3.1. Атрезия и эктропион слёзных точек - 699
14.6.3.2. Атрезия слёзных канальцев - 699
14.6.3.3. Атрезия носослёзного канала - 699
14.6.3.4. Отсутствие клапанов носослёзного канала - 700
14.6.3.5. Врождённый свищ носослёзного канала - 700
14.6.3.6. Врождённый свищ слёзного мешка - 700
14.6.4. Травма слёзоотводящей системы и осложнения оперативных вмешательств - 700
14.6.5. Воспаление
14.6.5.1. Воспаление слёзных канальцев (каналикулит) - 701
14.6.5.2. Воспаление носослёзного канала и слёзного мешка (дакриоцистит) 701
14.6.5.3. Мукоцеле - 703
14.6.5.4. Дакриолит - 703
14.6.6. Новообразования слёзоотводящей системы - 703
14.6.6.1. Эпителиальные опухоли - 705
14.6.6.2. Онкоцитарные поражения - 706
14.6.6.3. Мукоэпидермоидный рак - 706
14.6.6.4. Неэпителиальные опухоли - 706
Литература - 706
Примечания - 719
Раздел 15. ГЛАУКОМА - 720
15.1. Развитие структур угла передней камеры - 720
15.1.1. Развитие трабекулярной сети - 721
15.1.2. Развитие шлеммова канала - 721
15.2. АНАТОМИЯ
15.2.1. Макроскопическая анатомия - 723
15.2.2. Клиническая анатомия передней камеры - 724
15.2.3. Углубление угла (recess) - 724
*5.2.4. Дренажный аппарат - 725
15.2.4.1. Внутренняя склеральная борозда (склеральный валик) - 726
15.2.4.2. Склеральная шпора (задний пограничный круг Швальбе) - 726
15.2.4.3. Трабекулярная сеточка (зубчатая связка) - 726
15.2.4.4. Роговично-склеральная часть трабекулярной сеточки - 728
15.2.4.5. Трабекула - 728
15.2.4.6. Отростки радужки - 731
15.2.4.7. Клетки Швальбе (Schwalbe) - 731
15.2.4.8. Пери- или юкстаканаликулярная соединительная ткань - 731
15.2.4.9. Шлеммов канал и коллекторные каналы
15.2.4.9.1. Шлеммов канал (венозный синус склеры) - 731
15.2.4.9.2. Коллекторные каналы - 734
15.2.4.10. Кровоснабжение дренажной системы - 734
15.2.4.11. Иннервация дренажной системы - 734
15.3. СОСТАВ, СЕКРЕЦИЯ, ЦИРКУЛЯЦИЯ, ОТТОК КАМЕРНОЙ ВЛАГИ И РЕГУЛЯЦИЯ ВНУТРИГЛАЗНОГО ДАВЛЕНИЯ - 735
15.4. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ - 738
15.5. ПАТОГЕНЕЗ ГЛАУКОМЫ
15.5.1. Патология внутриглазного давления и глаукома - 740
15.5.2. Патогенез глаукоматозной нейропатии зрительного нерва - 741
15.5.2.1. Значение структурной организации решётчатой пластинки и особенностей прохождения через неё аксонов ганглиозных клеток в патогенезе глаукоматозной нейропатии зрительного нерва - 741
15.5.2.2. Глиальные элементы диска зрительного нерва и сетчатки. Их значение в повреждении аксонов - 743
15.5.2.3. Роль внутриглазного давления в потере аксонов ганглиозных клеток сетчатки - 743
15.5.2.4. Значение нарушения кровообращения в патогенезе глаукомы - 744
15.5.2.5. Факторы сетчатки, приводящие к гибели ганглиозных клеток сетчатки - 745
15.5.2.6. Значение иммунологических факторов в развитии глаукоматозной нейропатии зрительного нерва - 745
15.5.2.7. Изменение состава цереброспинальной жидкости - 746
15.6. ГЛАУКОМА ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА - 746
15.6.1. Первичная врождённая глаукома (буфтальм) - 746
15.6.2. Первичная инфантильная глаукома - 751
15.6.3. Первичная ювенильная (юношеская) глаукома - 751
15.6.4. Сочетанная первичная врождённая глаукома - 753
15.6.5. Вторичная глаукома детского возраста - 753
15.6.6. Изменения глазного яблока при врождённой глаукоме - 755
15.7. ПЕРВИЧНАЯ ГЛАУКОМА ВЗРОСЛЫХ
15.7.1. Первичная хроническая открытоугольная глаукома (хроническая простая) 756
15.7.2. Первичная закрытоугольная глаукома (узкий угол; острая застойная) - 759
15.8. Вторичная закрытоугольная глаукома - 762
15.8.1. Иридокорнеальный эндотелиальный синдром (см. также раздел 10.9.6) - 763
15.8.1.1. Синдром невусов радужной оболочки (синдром Когана — Риза; Соgan — Reese) - 765
15.8.1.2. Синдром Чандлера (Chandler) 765
15.8.1.3. Эссенциальная атрофия радужной оболочки - 766
15.8.2. Иридошизис - 767
15.8.3. Задняя полиморфная дистрофия роговицы - 767
15.8.4. Ретинопатия недоношенных (см. раздел 11.14.4.4) - 767
15.8.5. Сферофакия (см. раздел 8.5.2.1)
15.8.6. Персистирующее гиперпластическое первичное стекловидное тело (см. также раздел 9.5.1) - 767
15.8.7. Эпителиализация угла передней камеры (см. также раздел - 15.11) - 767
15.8.9. Рубеоз радужки и неоваскулярная глаукома - 768
15.8.10. Кисты радужки и переднего отдела цилиарного тела - 770
15.8.11. Ювенильная ксантогранулёма (см. разделы 5.8.7, 6.12.1, 13.9.12.2, 15.10.6)
15.9. Вторичная открытоугольная глаукома
15.9.1. Вторичная глаукома, развившаяся в результате блокады угла клеточным де-тритом
15.9.1.1. Гифема - 770
15.9.1.2. Увеальная глаукома - 772
15.9.2. Гетерохромный циклит Фукса (Fuchs) (см. также раздел 3.1.2.2.7) - 774
15.9.3. Глаукомоциклитический кризис (синдром Поснера — Шлоссманна; Posner — Schlossmann) - 774
15.9.4. Ювенильный ревматоидный артрит (см. также раздел 3.1.2.2.9) - 775
15.9.5. Анкилозирующий спондилит (болезнь Бех-терева — Штрюмпеля — Мари; Bekhterev — Strumpell — Marie; болезнь Мари — Штрюмпеля; Marie — Strumpell; ревматоидный спондилит) - 775
15.9.6. Синдром Рейтера (Reiter) (см. также раздел 3.1.2.2.8) - 776
15.9.7. Болезнь Бехчета (Behcet) (см. также раздел 3.1.1) - 776
15.9.8. Воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта - 776
15.9.9. Псориаз (psoriasis) - 776
15.9.10. Саркоидоз (sarcoidosis) (см. также раздел 3.2.3.1) - 776
15.9.11. Эписклерит и склерит (см. также раз-делы 3.2.3.2, 7.20.2, 7.20.3, 7.20.4) - 777
15.9.12. Синдром Фогта — Коянаги — Харада (Vogt — Koyanagi — Harada) (см. также раздел 3.2.3.9) - 777
15.9.13. Краснуха (rubella) - 777
15.9.14. Свинка (parotitis epidemica, паротит эпидемический) - 777
15.9.15. ВИЧ-инфекция - 778
15.9.16. Лепра (lepra, проказа; болезнь Хансена; Hansen) (см. также разделы 3.2.2.2.2,
7.9.1.3.5) - 778
15.9.17. Токсоплазмоз (toxoplasmosis) (см. так-же разделы 3.2.2.4.1.1, 11.7.2.5) - 778
15.9.18. Сифилис (syphilis) (см. также разделы 3.2.2.2.3, 7.9.1.3.1) - 778
15.9.19. Герпес - 778
15.9.20. Кератоувеит опоясывающего лишая - 778
15.9.21. Синдром Шварца (Schwartz) (миотония хондродистрофическая) - 778
15.9.22. Окулодермальный меланоцитоз (меланоз) (невус Ота (Ota) (см. также раздел 5.10.6.15) - 779
15.9.23. Факолитическая глаукома - 779
15.9.24. Неденатурированный (нативный) материал хрусталика - 780
15.9.25. Синдром дисперсии пигмента (пигментная глаукома, пигментно-дисперсная глаукома) - 780
15.9.26. Псевдоэксфолиативный синдром (см. также раздел 8.7.3) - 780
15.10. ВТОРИЧНАЯ ГЛАУКОМА ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯХ ГЛАЗА - 783
15.10.1. Меланома - 784
15.10.2. Метастазы - 784
15.10.3. Ретинобластома - 784
15.10.4. Лейкемия и лимфома - 784
15.10.5. Медуллоэпителиома (см. также раздел 11.14.8.2) - 785
15.10.6. Ювенильная ксантогранулёма (см. также разделы 5.8.7, 6.14.6.1, 10.7.8, 13.9.12.2) - 785
15.10.7. Астроцитома сетчатки (см. также разделы 2.2.4, 11.14.5.1) - 785
15.10.8. Нейрофиброма и неврилеммома (см. также разделы 10.10.4.1, 10.10.4.2) - 785
15.10.9. Аденома и аденокарцинома (см. также раздел 11.14.8.3) - 786
15.10.10. Капиллярная ангиома сетчатки (см. также разделы 2.2.1, 2.2.2, 11.14.6) - 786
15.10.11. Гемангиома хориоидеи (см. также раздел 10.10.3.1) - 786
15.10.12. Невусы увеального тракта и меланоцитома (см. также раздел 10.10.2.1) - 786
15.10.13. Окулодермальный меланоцитоз (невус Ота; Ota) (см. также раздел I)
5.10.6.15) - 786
15.11. ЭПИТЕЛИЗАЦИЯ И ФИБРОЗ УГЛА ПЕРЕДНЕЙ КАМЕРЫ - 787
15.12. ВТОРИЧНАЯ ГЛАУКОМА, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ДРЕНАЖНОЙ СИСТЕМЫ - 788
15.12.1. Постконтузионная глаукома (см. также раздел 4) - 788
15.12.2. Глаукома при проникающем ранении - 789
15.12.3. Глаукома при ожогах - 790
15.12.4. Глаукома после оперативных вмешательств (см. раздел 4.3)
15.13. Вторичная глаукома, развившаяся в результате НАЛИЧИЯ У БОЛЬНЫХ КОРНЕОСКЛЕРАЛЬНЫХ И ЭКСТРАБУЛЬБАРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ - 790
15.14. Вторичная глаукома с неизвестными механизмами развития
15.14.1. Кортикостероидная глаукома - 791
15.14.2. Эндогенный гиперадренокортицизм (синдром Иценко — Кушинга) - 791
15.14.3. а-Химотрипсин-индуцированная глаукома - 791
15.15. Изменения структур глаза, вызванные повышенным ВНУТРИГЛАЗНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
15.15.1. Структурные изменения при острой глаукоме - 792
15.15.2. Структурные изменения при хронической глаукоме - 794
15.16. Гипотония глаза - 796
Литература - 797
Примечания - 819
Раздел 16. ПАТОЛОГИЯ ГЛАЗА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
16.1. Сахарный диабет - 820
16.1.1. Сахарный диабет 1-го типа (инсулинозависимый) - 820
16.1.2. Сахарный диабет 2-го типа (инсулинонезависимый) - 821
16.2. Патогенез осложнений - 822
16.2.1. Активация альдозоредуктазы (полиоловый путь обмена) - 822
16.2.2. Неэнзиматическое гликозилирование (гликирование) - 823
16.2.3. Псевдогипоксия - 824
16.2.4. Протеинкиназа С - 824
16.3. Изменения структур глаза, его придатков и орбиты при сахарном диабете
16.3.1. Веки - 824
16.3.2. Нейропатия черепно-мозговых нервов и патология наружных мышц глаза - 824
16.3.3. Орбита - 825
16.3.4. Слёзная железа - 825
16.3.5. Конъюнктива - 825
16.3.6. Роговая оболочка - 825
16.3.7. Хрусталик - 826
16.3.7.1. Транзиторная близорукость - 827
16.3.7.2. Катаракта - 827
16.3.8. Радужка - 828
16.3.8.1. Вакуолизация пигментного эпителия радужки - 829
16.3.8.2. Неоваскуляризация радужки (рубеоз радужки) - 830
16.3.9. Цилиарное тело и хориоидея
16.3.9.1. Изменения базальной мембраны пигментного эпителия цилиарного тела - 832
16.3.9.2. Изменения базальной мембраны беспигментного эпителия цилиарного тела (внутренняя базальная мембрана ресничного эпителия) - 832
16.3.9.3. Фиброз цилиарных отростков - 832
16.3.9.4. Изменения хориоидеи - 833
16.3.10. Сетчатка - 833
16.3.10.1. Специфические изменения сосудов при диабетической ретинопатии - 836
16.3.10.2. Нарушение кровообращения и артериовенозные соединения - 840
16.3.10.3. Экссудативная ретинопатия - 840
16.3.10.4. Геморрагическая ретинопатия - 843
16.3.10.5. Пролиферативная ретинопатия - 844
16.3.11. Стекловидное тело
16.3.11.1. Отслойка стекловидного тела 846
16.3.11.2. Кровоизлияние в полость стекловидного тела - 846
16.3.11.3. Астероидный (звездчатый) гиалоз (болезнь Бенсона; Benson) - 846
16.3.12. Зрительный нерв
16.3.12.1. Неоваскуляризация диска зрительного нерва - 847
16.3.11.2. Передняя ишемическая нейропатия зрительного нерва - 847
Литература - 847
Предметный указатель - 860

Теги: патология


В нашем магазине Вы также можете купить следующие книги по данной теме: