АБВГДЕЖЗИІЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЭЮЯ

Молекулярная физиология и патология хрусталика глаза

Молекулярная физиология и патология хрусталика глаза
Розділ: ● Діагностика

Книга для специалистов-медиков и биологов, студентов и аспирантов университетов и медицинских вузов.

Ціна: 620 грн.
Кількість сторінок:

Книга известных специалистов в области физиологии, биохимии и биофизики зрения посвящена молекулярной физиологии и патологии хрусталика. Как устроен хрусталик у человека и у разных животных? Каким образом удаётся в течение жизни организма поддерживать его прозрачность в условиях высокой освещённости и доступности кислорода? Что такое катаракта (помутнение хрусталика) с точки зрения физики? Какие процессы приводят к возникновению катаракты — основной причине слабовидения и слепоты в мире? Существуют ли эффективные способы медикаментозного лечения или медикаментозной профилактики катаракты? Ответы на эти вопросы даны в первой части книги.

Вторая часть книги посвящена исследованиям специфических белков хрусталика — кристаллинов. Особое внимание уделено удивительному белку а-кристаллину, способному поддерживать нативную структуру других белков хрусталика, противодействовать их агрегации и с помощью этого механизма поддерживать прозрачность хрусталика в течение жизни. Представлены результаты исследований по созданию нового класса антикатарактальных лекарственных препаратов, обладающих защитным (шапероноподобным) действием и способных эффективно тормозить развитие катаракты.

Издание предназначено для специалистов-медиков и биологов, студентов и аспирантов университетов и медицинских вузов, в первую очередь специализирующихся в области физиологии зрения и офтальмологии. Книга написана доступным языком и может быть интересна широкому кругу читателей.


Содержание книги

Предисловие - 6
Часть I. Общая и сравнительная физиология и патология хрусталика - 9
Глава 1. Глаз и восприятие света в природе - 11
Глава 2. Строение и формирование хрусталика - 14
Глава 3. Хрусталик. Основные функции - 18
Глава 4. Механизмы аккомодации - 24
Глава 5. Молекулярный состав хрусталика и его рефрактивные свойства - 28
Глава 6. Механизмы, обеспечивающие прозрачность - 36
Глава 7. Механизмы нарушения прозрачности хрусталика - 41
7.1 Виды катаракт - 43
7.2 Катаракты наследственные - 44
7.2.1 Катаракты, сопровождающие различные синдромы - 44
7.2.2 Катаракты, не связанные с развитием какого-либо синдрома - 44
7.3 Приобретённые катаракты - 46
Глава 8. Механизм возникновения катаракты - 60
8.1 Взаимодействие факторов, влияющих на катарактогенез - 60
8.2 Взаимодействие катарактогенных факторов: радиоактивного излучения, ультрафиолета А (315—400 нм) и возраста - 64
8.3 Единый механизм катарактогенеза - 68
Глава 9. Механизмы, поддерживающие прозрачность - 90
9.1 Система антиоксидантной защиты - 91
9.2 Ферментные системы - 95
9.2.1 Ферменты-антиоксиданты - 95
9.2.2 Хелаторы свободных металлов переменной валентности - 96
9.2.3 Системы, восстанавливающие окисленные белки - 96
9.3 Система предотвращения негативных последствий посттрансляционных модификаций и нарушения конформации белка (шапероноподобная активность а-кристаллина) - 98
9.4   Системы удаления повреждённых белков - 101
Глава 10. Оптические методы количественной оценки помутнения хрусталика - 104
10.1 Щелевая лампа - 104
10.2 Шеймпфлюг-камера - 109
10.3 Тест засветки изображения (glare test) - 113
10.4 Измерение светорассеяния - 115
10.4.1 Статическое светорассеяние - 116
10.4.2 Динамическое светорассеяние - 119
Глава 11. Консервативное лечение катаракты - 127
11.1 Каталин (Сенкаталин) - 129
11.2 Квинакс - 130
11.3 Аспирин, ибупрофен, парацетамол - 130
11.4 Антиоксиданты - 130
11.5 Перспективные разработки - 132
11.5.1 Ионы Скулачёва - 132
11.5.2 Шапероноподобные прапараты - 135
Заключение к части I - 138
Часть П. Молекулярные основы прозрачности и помутнения хрусталика. Поиск новых антикатарактальных препаратов - 145
Глава 12. Альфа- кристаллин и поддержание прозрачности хрусталика - 147
12.1 а-кристаллин - 149
12.2 Агрегация белка - 162
12.3 Исследование кинетики агрегации - 169
12.3.1 Тепловая агрегация - 169
12.3.2 Агрегация, индуцированная ультрафиолетом - 173
12.4 Характеристика продуктов,  образующихся при ультрафиолетовом облучении раствора bL-кристаллина при 10 ° С - 179
12.5 Кинетика процесса агрегации - 185
12.6 Молекулярный механизм торможения агрегации белка в присутствии а-кристаллина - 193
12.6.1 Модель тепловой агрегации белка - 193
12.6.2 Модель агрегации белка, индуцированной ультрафиолетом - 201
12.6.3 Исследование зависимости состава продуктов инкубации облучённого ультрафиолетом bL-кристаллина и а-кристаллина в зависимости от дозы ультрафиолета - 202
12.7 Заключение - 212
Глава 13. Прозрачность хрусталика и экзогенные шапероноподобные соединения - 214
13.1 Исследование молекулярных механизмов торможения агрегации кристаллинов в присутствии экзогенных соединений in vitro - 217
13.1.1 Пантетин - 217
13.1.2 Молекулярный механизм торможения агрегации кристаллинов хрусталика пантетином - 219
13.1.3 Гистидинсодержащие дипептиды - 227
13.1.4 Молекулярный механизм торможения агрегации кристаллинов хрусталика гистидинсодержащими дипептидами - 229
13.2 Торможение развития индуцированной ультрафиолетом катаракты с помощью комбинированного препарата пантетина и N-ацетилкарнозина in vivo - 234
13.2.1 Индукция ультрафиолетовой катаракты у крыс - 236
13.2.2 Изучение воздействия смеси пантетина и Т-ацетилкарнозина на модели ультрафиолет-индуцированной катаракты у крыс - 238
13.3 Заключение - 241
Заключение - 243
Хрусталик - 245
Проблема прозрачности хрусталика - 246
Проблема возникновения помутнения хрусталика - 249
Противодействие повреждению белков - 252
Альфа-кристаллин - 253
Предупреждение катаракты экзогенными веществами - 257
Литература - 259


Предисловие

Чарльз Дарвин, называя глаз «органом высочайшего совершенства», признавался в своем классическом труде «Происхождение видов путем естественного отбора», что он стал в тупик перед объяснением его происхождения. Из совокупности полученных к настоящему времени данных следует, что дарвиновская теория целиком справедлива и для понимания эволюции глаза.

Свет как самый важный для животного источник и носитель информации вызвал в ходе многих сотен миллионов лет эволюции появление, развитие и совершенствование разнообразнейших типов органов зрения. Следует при этом подчеркнуть, что и фоторецепция, и другие виды сенсорной рецепции, в первую очередь хеморецепция, возникли задолго до появления даже самого примитивного мозга. Действительно, пока нет информации — нет и необходимости в органе, её обрабатывающем.

В геологический период «Кембрийского взрыва» (около 540-490 млн лет назад) возникло небывалое разнообразие видов животных, которые обладали исключительно разнообразными органами зрения. Как вершину эволюционного процесса можно рассматривать глаза высших позвоночных, включая приматов и человека, и беспозвоночных (насекомых, пауков, ракообразных).

Задолго до появления глаза, около миллиарда лет назад, фоторецепцией — способностью ориентироваться по свету — обладали простейшие одно- и многоклеточные организмы. Важно, что уже в их примитивных зрительных пятнышках молекулой, которая воспринимает свет и преобразует его в информацию, был зрительный пигмент родопсин — один из древнейших и наиболее консервативных белков животного царства.   Почти неизменным (именно почти, но не полностью) он сохранился во всех типах фоторецепторных клеток в глазах всех видов беспозвоночных и позвоночных животных, в том числе в палочках и колбочках сетчатки человека.

Что же касается белков-кристаллинов — основного строительного материала, из которого изготовлен хрусталик, то они многократно возникали в процессе эволюции. Иными словами, общего предшественника у кристаллинов, как в случае молекулы зрительного пигмента, не было. Вот несколько примеров. Дельта-кристаллины птиц и рептилий произошли путём дупликации и субфункционализации (разделения функций) гена, кодирующего фермент аргининосукцинат-лиазу. Эпсилон-кристаллин у птиц является одновременно и активным ферментом лактат-дегидрогеназой. Обязательными требованиями, которые естественный отбор предъявлял к кристаллинам, являлись их водорастворимость и устойчивость (долгий «срок хранения»). В хрусталиках всех видов животных и человека это требование было выполнено.

В ходе формирования хрусталика его волоконные клетки теряют органеллы. Это необходимо для уменьшения светорассеяния хрусталика как оптической среды. Но как поддерживать нормальное функционирование лишённых жизненно важных органелл клеток? Этот биологический парадокс был разрешён системой межклеточных взаимодействий, в которой принимают участие все клетки, формирующие «тело» хрусталика: и клетки хрусталикового эпителия, и собственно волоконные клетки. Через специальные межклеточные контакты в хрусталике осуществляется активный обмен не только низкомолекулярными соединениями типа АТФ, но и более крупными молекулами, в том числе и белками-кристаллинами.

Хрусталик должен сохранять свои физиологические свойства, в первую очередь прозрачность, в условиях постоянного «стресса». «Стрессами» являются и слишком высокий уровень освещённости, и коротковолновое, в первую очередь ультрафиолетовое, излучение, и отсутствие кровоснабжения, и отсутствие нервной или гормональной регуляции. Поэтому для адаптации хрусталика ко всем этим неблагоприятным условиям сформировалась многокомпонентная и достаточно надёжная системы защиты. Важнейшими звеньями этой системы защиты являются присутствие в хрусталике белков-шаперонов, а именно альфа-кристаллина, а также чрезвычайно низкое парциальное давление кислорода, препятствующее развитию деструктивных окислительных процессов. Нарушения в этой системе, вызванные старением организма, генетическими дефектами или воздействием внешних физических или химических факторов, приводят к ухудшению или потере физиологических функций хрусталика, в первую очередь к помутнению, т. е. катаракте. Поэтому поиск путей профилактики помутнения может и должен быть основан на понимании эволюции, эмбриогенеза, молекулярной физиологии глаза как органа зрения и его хрусталика как основного элемента оптической системы.

Предлагаемая монография, особенно первая, междисциплинарная часть, и посвящена биологии хрусталика. Вторая часть содержит, в основном, результаты собственных исследований авторов как в области молекулярной физиологии и патологии хрусталика, так и поиска нового класса антикатарактальных препаратов, в основе механизма действия которых лежит их шапероноподобная активность.


Кол. страниц: 304. Год издания: 2013.


Теги:

Для того, щоб купити книгу "Молекулярная физиология и патология хрусталика глаза" з доставкою по всій Україні (Київ, Харків, Одеса, Дніпро, Запоріжжя, Львів, Кривий Ріг та ін.) - будь ласка, додайте товар "Молекулярная физиология и патология хрусталика глаза" в кошик та оформіть замовлення, і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом.


Також Вас можуть зацікавити:

Свердлик А.Я.

Обновленное руководство о всех необходимых аспектах работы оптометриста
Детальніше ›

Ціна: 1 550 грн.
Гусев Е.И., Коновалов А.Н., Скворцова В.И.

Книга посвящена нейроофтальмологии: от анатомии с физиологией до диагностики и лечения редких врожденных синдромов
Детальніше ›

Ціна: 2 150 грн.
Лоскутов И.А., Корнеева А.В.

Описаны понятия рефракции и аккомодации, методики коррекции аметропий, подбора МКЛ, прогрессивных линз и так далее.
Детальніше ›

Ціна: 1 950 грн.
Медведев И.Б., Евграфов В.Ю., Батманов Ю.Е.

Книга для офтальмологов, эндокринологов и врачей обшей практики.
Детальніше ›

Ціна: 850 грн.




Кошик
не обрано жодної книги
Кошик
не обрано жодної книги

Книги за тегами: